SASH1 항체 (X1): sc-517001

SASH1 항체(X1)는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 통해 인간 유래의 SASH1 단백질을 검출하는 쥐 단일 클론 IgG1 카파 경쇄 항체입니다. 항-SASH1 항체(X1)는 비접합 형태로 제공됩니다. SASH1은 SAM 및 SH3 도메인 함유 단백질 1 또는 PEPE1(프롤린-글루타메이트 반복 함유 단백질)로도 알려져 있으며, 1247개의 아미노산으로 구성된 단백질로서 세포 신호 전달에 중요한 역할을 담당하며, 유방암, 폐암, 갑상선 종양, 특정 대장암을 포함한 다양한 암에서 현저하게 하향 조절됩니다. SASH1의 하향 조절은 먼 곳으로의 전이 형성과 관련이 있으며, 따라서 SASH1은 환자의 생존에 대한 부정적인 예후 지표가 됩니다. SASH1 발현 억제는 SASH1 유전자 자체의 돌연변이를 통해서가 아니라, 프로모터 메틸화와 같은 후성적 메커니즘을 통해서 발생합니다. SLY1 유전자 패밀리의 일원인 SASH1은 두 개의 SAM(sterile alpha module)과 하나의 SH3(Src homology-3) 도메인을 가지고 있는데, 이 두 가지 요소는 신호 전달 경로에서 어댑터와 스캐폴드 단백질로서의 SASH1 기능에 매우 중요합니다. SASH1이 세포 과정에 관여하는 특정 단백질과 상호 작용하는 능력은 SASH1이 정상적인 세포 기능을 유지하는 데 중요하다는 것을 강조하고, 암 치료의 치료 표적으로서의 SASH1의 잠재력을 강조합니다.

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SASH1 항체 (X1) 참고문헌:

1. SASH1: 6q24.3 염색체에 있는 종양 억제 유전자 후보가 유방암에서 하향 조절됩니다.  |  Zeller, C., et al. 2003. Oncogene. 22: 2972-83. PMID: 12771949
2. Btk 결함 B세포에서 Lmo7, Myo1e, Sash1 및 Mcoln2 유전자의 차별적 발현 및 분자 특성 분석.  |  Lindvall, JM., et al. 2005. Cell Immunol. 235: 46-55. PMID: 16137664
3. 신호 네트워크의 글로벌, 생체 내, 부위별 인산화 역학.  |  Olsen, JV., et al. 2006. Cell. 127: 635-48. PMID: 17081983
4. 대장암에서 후보 종양 억제 유전자 SASH1의 하향 조절된 발현의 예후적 중요성.  |  Rimkus, C., et al. 2006. Br J Cancer. 95: 1419-23. PMID: 17088907
5. 차별적 14-3-3 친화성 캡처를 통해 포스파티딜이노시톨 3-키나아제 신호의 새로운 다운스트림 표적을 밝혀냈습니다.  |  Dubois, F., et al. 2009. Mol Cell Proteomics. 8: 2487-99. PMID: 19648646
6. 미확인 인간 유전자의 코딩 서열 예측. XI. 시험관 내에서 대형 단백질을 코딩하는 뇌에서 추출한 100개의 새로운 cDNA 클론의 전체 서열.  |  Nagase, T., et al. 1998. DNA Res. 5: 277-86. PMID: 9872452