
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SAP 97 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400865-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SAP 97 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400865-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DLG1은 시냅스 연관 단백질 97(SAP97)을 암호화하며, SAP97은 세포–세포 접합부와 신경 시냅스에서 다단백질 복합체를 조직하는 막 연관 구아닐레이트 키나아제(MAGUK) 계열의 스캐폴드 단백질입니다. SAP97은 이온성 글루탐산 수용체와 기타 채널의 수송 및 안정화를 조절하고, 이를 세포골격 및 신호전달 구성요소와 연결하여 시냅스 강도와 극성을 형성합니다. SAP97은 PDZ, SH3, GK 도메인 매개 상호작용을 통해 접착, 흥분성, 접합부 리모델링에 관여하는 신호 모듈을 통합합니다. DLG1/SAP97의 발현 또는 국소화 변화는 신경발달 및 신경정신과적 표현형, 상피 극성 붕괴, 그리고 종양 관련 세포 접착 경로 변화와 같은 맥락에서 연구되어 왔습니다.
SAP 97 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DLG1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DLG1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DLG1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DLG1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.