Sam50 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-404298

개요

SAMM50는 미토콘드리아 외막에서 정렬·조립 기계(SAM) 복합체의 핵심 구성요소인 Sam50을 암호화하며, β-배럴 단백질의 삽입과 조립을 촉진하고 MICOS 네트워크와의 상호작용을 통해 크리스타(cristae) 구조의 조직화도 지원합니다. 미토콘드리아 막 구조와 단백질 항상성(proteostasis)을 유지함으로써 Sam50은 산화적 인산화 능력, 미토콘드리아 역동성, 그리고 에너지 대사와 연계된 스트레스 반응성 신호전달에 영향을 미칩니다. SAMM50의 기능 이상은 미토콘드리아 기능 장애 표현형과 연관되며, 문헌에서는 대사 형질 및 신경퇴행과 관련된 세포 스트레스와의 연결도 보고되어 있어 소기관 품질 관리 기전을 연구하는 데 중요합니다. 또한 SAMM50은 외막 단백질 생합성의 결함이 세포사멸(apoptosis) 민감도와 미토콘드리아 교란에 의해 유도되는 선천면역 신호전달에 어떤 영향을 미치는지 탐구하기 위한 연구 노드로도 활용됩니다.

Sam50 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 SAMM50 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 SAMM50 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 SAMM50의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Sam50 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Sam50 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 SAMM50 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Sam50 기능에 중요한 SAMM50 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 SAMM50 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Sam50 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 Sam50 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 SAMM50 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Sam50 HDR 플라스미드 (h) 및 Sam50 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 SAMM50 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 SAMM50 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.