
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SAHH 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402617-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SAHH 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402617-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AHCY는 S-아데노실호모시스테인 가수분해효소(SAHH)를 암호화하며, SAHH는 S-아데노실호모시스테인을 아데노신과 호모시스테인으로 가수분해하는 보존된 효소입니다. 이를 통해 S-아데노실메티오닌(SAM) 의존성 메틸트랜스퍼레이스에서 생성물에 의한 억제를 완화합니다. SAHH는 세포 내 SAH 수준을 조절함으로써 DNA, RNA, 단백질, 지질 대사에 대한 메틸화 의존적 조절을 뒷받침하고, 원-탄소 대사와 메티오닌 회로의 플럭스에도 영향을 미칩니다. AHCY 활성이 교란되면 세포의 메틸화 잠재력이 변화하여 후성유전 상태, 전사 프로그램, 대사체 항상성에 영향을 줄 수 있습니다. SAH/아데노신 균형의 이상과 메틸화 역학의 변화는 대사성 및 신경학적 표현형과 연관된 것으로 보고되어 왔으며, 산화환원 스트레스 및 간 관련 생물학 연구에서 자주 검토됩니다.
SAHH 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 AHCY 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 AHCY 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 AHCY의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, AHCY 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.