Date published: 2025-9-7

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(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride (CAS 41035-30-7)

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대체 이름:
S(+)-APO hydrochloride; S(+)-10,11-Dihydroxyaporphine hydrochloride
적용:
(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride 는 도파민 수용체 길항제입니다.
CAS 등록번호:
41035-30-7
분자량:
303.78
분자식:
C17H17NO2•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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(S)-(+)-아포르민 염산염은 도파민 억제제로서 작용제로서 비활성이다. 다른 화학 물질의 급성 중독을 치료하는 강력한 에메틱이다. 연구 환경에서 많은 응용을 발견한다. 예를 들어 운동 행동, 도파민 기능, 신경 변성에 대한 효과를 연구하기 위해 파킨슨병 모델에 사용된다.


(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride (CAS 41035-30-7) 참고자료

  1. 아플리시아 도파민1 유사 수용체: 분자 및 기능적 특성화.  |  Barbas, D., et al. 2006. J Neurochem. 96: 414-27. PMID: 16336222
  2. 도파민 수송체와 수용체 리간드가 붉은털원숭이의 차별적 자극, 생리적, 직접 관찰 가능한 오피오이드 금단 지표에 미치는 일부 영향.  |  McMahon, LR., et al. 2009. Psychopharmacology (Berl). 203: 411-20. PMID: 18636243
  3. 도파민 D3 수용체는 자유 먹이 쥐에서 퀸피롤의 차별적 자극 효과를 매개합니다.  |  Baladi, MG., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 308-15. PMID: 19797621
  4. 쥐에서 코카인의 차별적 자극 효과에 대한 다양한 도파민 수용체 아형의 먹이 공급 조건 및 상대적 기여도.  |  Baladi, MG., et al. 2014. Psychopharmacology (Berl). 231: 581-91. PMID: 24030470
  5. 쥐에서 아포모르핀 이성질체의 행동 효과: S(+)N-n-프로필노라포모핀의 선택적 운동 억제 효과.  |  Campbell, A., et al. 1986. Psychopharmacology (Berl). 88: 158-64. PMID: 3081927
  6. 새로운 항말라리아제 발견을 위한 표적으로서 원생 기생충 플라스마디움 팔시파룸의 메탈로아미노펩티다제.  |  Mills, B., et al. 2021. J Med Chem. 64: 1763-1785. PMID: 33534577
  7. S(+)아포모르핀. 쥐의 변연계에 주입된 도파민의 흥분 효과를 선택적으로 억제합니다.  |  Campbell, A., et al. 1985. Neuropharmacology. 24: 391-9. PMID: 4022264
  8. 아포모르핀의 입체 이성질체는 시냅스 전 도파민 수용체에서 [3H]도파민과 [3H]아세틸콜린 방출을 조절하는 시냅스 전 도파민 수용체에서의 친화도와 고유 활성이 다릅니다.  |  Lehmann, J., et al. 1983. Eur J Pharmacol. 88: 81-8. PMID: 6852106

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