Date published: 2025-9-20

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S-Phenyl benzenethiosulfonate (CAS 1212-08-4)

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대체 이름:
Benzenethiosulfonic acid S-phenyl ester
CAS 등록번호:
1212-08-4
분자량:
250.34
분자식:
C12H10O2S2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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S-페닐벤젠티오술포네이트는 물, 알코올 및 다양한 유기 용매에 용해성을 나타낸다. 이의 다용도 특성은 단백질 및 펩티드 표지, 효소 기질 활용 및 유기 합성의 시약 활용을 포함한 다양한 목적을 수행할 수 있도록 한다. 또한 단백질 및 기타 생물학적 분자의 구조 및 기능을 연구하고 약물 및 독소가 세포 시스템에 미치는 영향을 조사하는 데 응용할 수 있다. S-페닐벤젠티오술포네이트는 효소의 기질로서 기능하고 단백질 및 기타 세포 구성 요소와 상호 작용하는 것으로 제안된다. 이러한 상호 작용은 정전기적 상호 작용, 수소 결합 및 기타 세포 분자와의 수소 결합 상호 작용을 포함하는 것으로 가정된다.


S-Phenyl benzenethiosulfonate (CAS 1212-08-4) 참고자료

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  4. S-페닐 벤젠에티오설포네이트를 사용한 핵친화성 치환 기반 유도체화를 이용한 시안화물의 가스 크로마토그래피-질량 분광학적 식별.  |  Goud, DR., et al. 2020. Anal Methods. 12: 5839-5845. PMID: 33227115
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  8. 테트-부틸 하이드로퍼옥사이드-알루미늄 트리-테트-부톡사이드 시스템을 사용한 유기 황화물 및 이황화물의 산화  |  Zaburdaeva, E. A., & Dodonov, V. A. 2011. Russian Chemical Bulletin. 60: 185-187.
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  12. 티오설포네이트와 I2 매개 알켄 설포닐화를 통한 비닐 설폰의 합성  |  Hwang, S. J., Shyam, P. K., & Jang, H. Y. 2018. Bulletin of the Korean Chemical Society. 39(4): 535-539.
  13. 외부 산화제가 없는 산화적 탠덤 사이클링: 3-티오 치환 피롤 합성을 위한 NaI 촉매 티올화: 3-티오 치환 피롤의 합성  |   and Bingxiang Yuan, Yong Jiang, Zhenjie Qi, Xin Guan, Ting Wang, Rulong Yan. 2019. Advanced Synthesis & Catalysis. 361(22): 5112-5117.

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