Date published: 2025-9-9

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

S-Ethylisothiourea HBr (CAS 1071-37-0)

0.0(0)
리뷰 쓰기질문하기

인용논문 보기 (2)

대체 이름:
S-Ethylisothiourea hydrobromide
적용:
S-Ethylisothiourea HBr 는 NOS2의 매우 강력한 L-아르기닌 경쟁 억제제입니다.
CAS 등록번호:
1071-37-0
순도:
≥97%
분자량:
185.09
분자식:
C3H8N2S•HBr
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

S-에틸이소티오우레아는 L-아르기닌과 강력하게 경쟁하여 NOS2를 억제합니다. S-에틸리소티오레아는 J774 마우스 대식세포에서 NOS2 활성을 특이적으로 억제하는 것으로 관찰되었으며 염증 및 자가면역 질환 치료제로서의 잠재력을 가지고 있습니다. 또한 S-에틸이소티오우레아는 내인성 IS길화를 감소시키는 것으로 나타났으며 S-에틸이소티오우레아의 합성 유도체는 고혈압 효과가 있을 수 있습니다.


S-Ethylisothiourea HBr (CAS 1071-37-0) 참고자료

  1. 내독성 토끼의 폐 및 장간막 동맥에서 히스타민에 대한 수축: 유도성 산화질소 합성효소 및 히스타민 H1 수용체의 혈관 발현에 의한 조절.  |  Matsuda, N., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 307: 175-81. PMID: 12954799
  2. 항산화제에 의한 소뇌 과립 세포의 MPP+ 신경 독성에 대한 보호.  |  González-Polo, RA., et al. 2004. Cell Biol Int. 28: 373-80. PMID: 15193280
  3. 아플리시아 칼리포니카의 CNS에서 칼슘/칼모둘린 의존성 산화질소 합성효소 활성: 생화학적 특성 분석 및 cGMP 경로와의 연결.  |  Bodnárová, M., et al. 2005. J Inorg Biochem. 99: 922-8. PMID: 15811509
  4. 개심 수술 중 산화질소 합성효소 억제제(MTR-105). 혈역학 효과 및 안전성에 대한 파일럿 이중 맹검 위약 대조 연구.  |  Sasson, L., et al. 2008. Cardiology. 111: 181-7. PMID: 18434722
  5. ISG15의 니트로실화는 ISG15의 이황화 결합 매개 이합체화를 방지하고 효과적인 ISGylation에 기여합니다.  |  Okumura, F., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 24484-8. PMID: 18606809
  6. 3T3-L1 지방 세포에서 종양 괴사인자-알파에 의한 지방 분해의 단기 조절은 유도성 산화질소 합성 효소/산화질소 의존 경로를 통해 매개됩니다.  |  Lien, CC., et al. 2009. Endocrinology. 150: 4892-900. PMID: 19819972
  7. 순환 혈액 NOS3가 고갈되면 심근 경색과 좌심실 기능 장애의 심각성이 증가합니다.  |  Merx, MW., et al. 2014. Basic Res Cardiol. 109: 398. PMID: 24346018
  8. 엔시트렐비르의 핵심 중간체 N 1, N 3-치환된 1,3,5-트리아존의 제조에서 큰 개선을 위한 작은 변화.  |  Hu, W., et al. 2023. RSC Adv. 13: 3688-3693. PMID: 36756552
  9. 유도성 산화질소 합성효소의 새로운 강력하고 선택적인 억제제.  |  Nakane, M., et al. 1995. Mol Pharmacol. 47: 831-4. PMID: 7536889

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

S-Ethylisothiourea HBr, 50 mg

sc-200351
50 mg
$20.00