
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
RUNX3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401377-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RUNX3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401377-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RUNX3(Runt-related transcription factor 3)는 RUNX 계열의 DNA 결합 전사인자로, CBFB와 이합체(heterodimer)를 형성하여 계통(specification) 결정, 분화, 세포주기 조절을 조율합니다. 인간 조직에서 RUNX3는 TGF-β/SMAD 신호전달로부터의 신호를 통합하고 Wnt/β-카테닌 및 면역 관련 전사 프로그램과도 교차하여 상피 항상성과 염증 반응을 조절합니다. RUNX3의 발현 또는 기능 이상은 아폽토시스와 분화의 조절 이상과 연관되어 왔으며, 위장관 악성종양, 유방암, 면역 질환 연구에서 보고된 바 있습니다. 전사 네트워크를 맥락 의존적으로 조절하는 인자로서 RUNX3는 종양 억제 기전, 상피–면역 상호작용(crosstalk), 발달 유전자 조절 메커니즘을 규명하는 데 널리 활용됩니다.
RUNX3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 RUNX3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 RUNX3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 RUNX3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, RUNX3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.