RSL1D1 항체 (E-12): sc-376302
- RSL1D1 항체 E-12 는 마우스 monoclonal IgG2b (kappa light chain) RSL1D1 항체 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- mouse origin의 RSL1D1을 항원으로 사용하였습니다.
- RSL1D1 항체 (E-12)는 WB, IP, IF and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 RSL1D1 를 감지하는 데에 추천한다.
- 항-RSL1D1 항체(E-12)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
- WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
- WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
- RSL1D1 (E-12): sc-376302의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- m-IgGκ BP-HRP는 RSL1D1 항체 (E-12) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 RSL1D1 항체 (E-12)(아래 주문 정보 참조)와 함께 번들로 제공됩니다. 추가 m-IgGκ BP 접합체는 마우스 IgG 결합 단백질 전체 목록을 참조하세요.
빠른 링크
RSL1D1 항체(E-12)는 마우스, 쥐 및 인간 기원의 RSL1D1 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG2b κ 마우스 단일 클론 RSL1D1 항체(RSL1D1 항체로도 지정됨)입니다. RSL1D1 항체(E-12)는 비접합 항체 형태뿐만 아니라 아가로스, HRP, PE, FITC 및 여러 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 여러 접합 형태의 항체로도 제공됩니다. RSL1D1(리보솜 L1 도메인 함유 1)은 CATX-11(세포 노화 억제 유전자 단백질), PBK1, L12 또는 CSIG로도 알려져 있으며 리보솜 단백질 L1P 계열에 속하는 490아미노산 핵 단백질입니다. 태반에서 발현되는 RSL1D1은 인산화 아미노산 잔기를 많이 포함하고 있으며 인간 염색체 16p13.13에 매핑되는 유전자에 의해 코딩됩니다. 16번 염색체는 약 9천만 개의 염기쌍으로 900개 이상의 유전자를 암호화하며, 인간 세포 DNA의 약 3%를 차지하며 다양한 유전 질환과 관련이 있습니다. GAN 유전자는 16번 염색체에 위치하며, 돌연변이가 발생하면 성장과 함께 기능 장애가 증가하는 신경계 질환인 거대 축삭 신경병증을 유발할 수 있습니다. 희귀 질환인 루빈스타인-테이비 증후군도 중요한 CREB 결합 단백질을 암호화하는 CREBBP 유전자를 통해 16번 염색체와 관련이 있습니다. 루빈스타인-테이비 증후군의 증상으로는 정신 지체, 종양 성장 및 백혈구 신생물 발생 경향이 있습니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
RSL1D1 항체 (E-12) 참고문헌:
- 거대 축삭 신경병증에서 세포 골격 BTB/켈치 반복 계열의 새로운 구성원인 기가소닌을 암호화하는 유전자가 돌연변이를 일으켰습니다. | Bomont, P., et al. 2000. Nat Genet. 26: 370-4. PMID: 11062483
- 거대 축삭 신경병증(GAN): 사례 보고 및 기가소닌 유전자의 두 가지 새로운 돌연변이. | Kuhlenbäumer, G., et al. 2002. Neurology. 58: 1273-6. PMID: 11971098
- 염증성 장 질환의 유전학: 진행 상황과 전망. | Mathew, CG. and Lewis, CM. 2004. Hum Mol Genet. 13 Spec No 1: R161-8. PMID: 14764625
- 염증성 장 질환의 유전학의 발전. | Cho, JH. 2004. Curr Gastroenterol Rep. 6: 467-73. PMID: 15527676
- 전이 효율 조절 인자인 리보솜 RNA 처리 1 호모글로 B(RRP1B)는 염색질 관련 인자입니다. | Crawford, NP., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 28660-73. PMID: 19710015
- 루빈스타인-테이비 증후군: 일란성 쌍둥이 두 세트에서 발생. | Baraitser, M. and Preece, MA. 1983. Clin Genet. 23: 318-20. PMID: 6682729
- 루빈스타인-테이비 증후군은 16p13.3 내의 미세한 결실로 인해 발생합니다. | Breuning, MH., et al. 1993. Am J Hum Genet. 52: 249-54. PMID: 8430691
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
RSL1D1 항체 (E-12) | sc-376302 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
RSL1D1 (E-12): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-522910 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
RSL1D1 항체 (E-12) AC | sc-376302 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
RSL1D1 항체 (E-12) HRP | sc-376302 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
RSL1D1 항체 (E-12) FITC | sc-376302 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
RSL1D1 항체 (E-12) PE | sc-376302 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
RSL1D1 항체 (E-12) Alexa Fluor® 488 | sc-376302 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RSL1D1 항체 (E-12) Alexa Fluor® 546 | sc-376302 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RSL1D1 항체 (E-12) Alexa Fluor® 594 | sc-376302 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RSL1D1 항체 (E-12) Alexa Fluor® 647 | sc-376302 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RSL1D1 항체 (E-12) Alexa Fluor® 680 | sc-376302 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RSL1D1 항체 (E-12) Alexa Fluor® 790 | sc-376302 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |