
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
RSAD2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402884-NIC | 20 µg | $410.00 |
RSAD2(바이퍼린으로도 알려짐)는 인터페론에 의해 유도되는 라디칼 S-아데노실‑L‑메티오닌(SAM) 효소를 암호화하며, 주로 소포체와 지질방울(lipid droplet) 연관 막에 국소화되어 선천성 항바이러스 반응을 조정합니다. RSAD2는 패턴인식수용체(PRR) 신호전달 및 I/III형 인터페론 경로의 하위에서 유도되며, 병원체 복제에 영향을 미치는 세포 지질 대사와 막 조직화를 조절할 수 있습니다. 선천면역 신호 구성요소와의 상호작용 및 대사 네트워크에 대한 영향들을 통해, RSAD2는 인터페론 자극 유전자(ISG) 프로그램과 염증성 신호의 동역학을 조절하는 데 기여합니다. RSAD2 발현의 이상 조절은 다양한 바이러스 감염 상황과 면역 관련 병리에서 보고되어 왔으며, 숙주–병원체 상호작용과 인터페론 주도 전사 상태를 연구하는 데 유용한 핵심 지점으로 간주됩니다.
RSAD2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 RSAD2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 RSAD2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 RSAD2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, RSAD2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.