Date published: 2025-9-8

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(RS)-MSPG (CAS 169209-64-7)

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대체 이름:
(RS)-α-Methyl-4-sulphonophenylglycine
적용:
(RS)-MSPG 는 시냅스 전 mGluR의 비선택적 길항제입니다.
CAS 등록번호:
169209-64-7
분자량:
245.25
분자식:
C9H11NO5S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

(RS)-MSPG 또는 (RS)-알파-메틸-4-설포노페닐글리신은 대사성 글루타메이트 수용체(mGluR)의 비선택적 길항제입니다. (RS)-MSPG는 (RS)-MCPG(sc-202325) 및 기타 페닐글리신 유도체 mGluR 길항제와 함께 사용되어 mGluR 시스템의 활성을 조사하는 데 사용됩니다.


(RS)-MSPG (CAS 169209-64-7) 참고자료

  1. 크로모그라닌 A에 의한 미세아교세포 활성화의 결과로 미세아교세포와 신경세포에서 동원된 세포 사멸 경로.  |  Kingham, PJ., et al. 1999. J Neurochem. 73: 538-47. PMID: 10428049
  2. 대사성 글루타메이트 수용체의 하위 유형에 작용하는 약리 작용제.  |  Schoepp, DD., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1431-76. PMID: 10530808
  3. LY354740으로 그룹 II mGluR을 선택적으로 활성화해도 신경세포 흥분 독성을 예방하지 못합니다.  |  Behrens, MM., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1621-30. PMID: 10530823
  4. 서로 다른 대사성 글루타메이트 수용체는 쥐 내측 전정핵의 시냅스 가소성에서 상반된 역할을 합니다.  |  Grassi, S., et al. 2002. J Physiol. 543: 795-806. PMID: 12231639
  5. N-아세틸아스파르틸글루타메이트와 베타-NAAG는 일차 척수 배양에서 NMDA와 저산소증에 의해 유발된 손상으로부터 보호합니다.  |  Yourick, DL., et al. 2003. Brain Res. 991: 56-64. PMID: 14575876
  6. 유상피질에서 흥분성 연관 입력의 강도에 대한 장기적인 변화.  |  Young, A. and Sun, QQ. 2007. Chem Senses. 32: 783-94. PMID: 17634388
  7. 대사성 글루타메이트 수용체는 미세아교세포 글루타메이트 방출을 억제합니다.  |  McMullan, SM., et al. 2012. ASN Neuro. 4: PMID: 22770428
  8. 신생아 쥐 척수의 시냅스 전 글루타메이트 수용체에서 강력하고 선택적인 길항제 활성을 갖는 새로운 페닐글리신 유도체.  |  Jane, DE., et al. 1995. Neuropharmacology. 34: 851-6. PMID: 8532166
  9. 쥐 해마 절편의 측면 천공 경로에서 그룹 II 및 III mGluR 작용제의 작용에 대한 약리학적 길항작용.  |  Bushell, TJ., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1457-62. PMID: 8730739
  10. 대사성 글루타메이트 수용체의 새로운 강력한 선택적 페닐글리신 길항제.  |  Bedingfield, JS., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 309: 71-8. PMID: 8864696

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