Date published: 2025-9-8

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RPA 32 kDa subunit 항체 (MA34): sc-53496

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데이터 시트
  • RPA 32 kDa subunit 항체(MA34) 는 마우스 monoclonal IgG1κ, 12간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 유전자침묵제품은 비영리적인용도나 연구에만 사용가능합니다 자세한 정보보기.
  • WB, IP, IF와 IHC(P)으로 mouse, rat와 human origin의 RPA 32 kDa subunit을 검출할것을 권장합니다.
  • Alexa Fluor® 647 (sc-53496 AF647), 200 µg/ml에 결합된 형태가 IF, IHC(P) 및 FCM에 사용 가능합니다.
  • See RPA 32 kDa subunit (9H8): sc-56770 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP 는 RPA 32 kDa subunit 항체 (MA34) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은RPA 32 kDa subunit 항체(MA34) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다).

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단일 가닥 DNA 결합 단백질(SSB)은 원핵세포와 진핵세포, 미토콘드리아, 파지 및 바이러스에서 DNA 기능에 필수적입니다. 고도로 보존된 진핵생물 단백질인 복제 단백질 A(RPA)는 헤테로트리머 SSB입니다. RPA는 DNA 복제, 재조합 및 복구에 중요한 역할을 합니다. 인간 RPA(hRPA)와 DNA의 결합은 분자 극성을 포함하며, 초기 hRPA 결합은 ssDNA 기질의 5′ 쪽에서 발생한 다음 3′ 방향으로 확장되어 안정적으로 결합된 hRPA를 생성합니다. RPA는 뉴클레오티드 절제 복구의 초기 단계에 관여하는 주요 손상 인식 단백질입니다. 또한 텔로미어 유지에도 중요한 역할을 합니다. RPA 32의 C-말단은 특히 DNA 복구 효소 UNG2 및 복구 인자 XPA 및 Rad52와 상호 작용할 수 있으며, 이들은 각각 다른 복구 경로에서 기능합니다. 또한 RPA 32는 생체 내에서 Stat3의 SH2 도메인에 특이적으로 결합하며, RPA 32의 과발현은 Stat3의 증강 성장 인자 자극 티로신 인산화 및 전사 활성에 해당합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

RPA 32 kDa subunit 항체 (MA34)

sc-53496
200 µg/ml
$316.00

RPA 32 kDa subunit (MA34): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-536973
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

RPA 32 kDa subunit (MA34): m-IgGκ BP-HRP 번들

sc-534150
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

RPA 32 kDa subunit (MA34): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-544933
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

RPA 32 kDa subunit 항체 (MA34) Alexa Fluor® 647

sc-53496 AF647
200 µg/ml
$357.00

Can RPA 32 kDa subunit (MA34): sc-53496 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Asked by: Germaine
Thank you for your question. Yes, RPA 32 kDa subunit (MA34): sc-53496 has been validated for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-01
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Rated 4 out of 5 by from Strong bands seen in WB using HeLaStrong bands seen in WB using HeLa, T-47D, MCF7 and Saos-2 whole cell lysates and Ramos and HeLa nuclear extracts. -SCBT QC
Date published: 2015-06-25
Rated 4 out of 5 by from Various publishable data in WB using humanVarious publishable data in WB using human lung cancer cell lines A549 and H719 + cells treated with knockdown of DNMTs or 5-aza-CdR and 8226-LR5 cells -SCBT Publication Review
Date published: 2015-05-21
Rated 4 out of 5 by from Worked well with transfected lysate by WBWorked well with transfected lysate by WB -SCBT QC
Date published: 2014-11-13
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