
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
RNase L 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403412-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RNase L 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403412-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 RNASEL 유전자는 인터페론에 의해 유도되는 엔도리보뉴클레아제인 RNase L을 암호화한다. RNase L은 선천면역에서 바이러스 및 세포 유래 이중가닥 RNA를 감지하는 과정에서 OAS 효소가 생성하는 2′-5′ 올리고아데닐레이트에 의해 활성화된다. 활성화된 RNase L은 단일가닥 RNA를 절단하여 병원체 복제를 제한하고, 세포 전사체 구성을 재편하며, RIG-I/MDA5–MAVS 경로와 그 하위의 I형 인터페론 반응 등과 같은 경로를 통해 항바이러스 신호를 증폭한다. RNase L 활성은 RNA 안정성, 번역 조절, 스트레스 반응에도 영향을 미쳐 세포 성장과 세포사멸의 보다 폭넓은 조절과도 연결된다. RNASEL의 유전적 변이 또는 조절 이상은 항바이러스 방어 및 염증 관련 표현형의 변화와 연관된 것으로 보고되어, 면역 신호전달과 질병 감수성 기전을 연구하는 데서 그 중요성을 뒷받침한다.
RNase L 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 RNASEL 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 RNASEL 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 RNASEL의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, RNASEL 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.