
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
RIP3 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-425224-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RIP3 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-425224-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Ripk3는 프로그램된 괴사(네크롭토시스)와 염증성 신호전달의 핵심 조절자인 수용체-상호작용 세린/트레오닌 단백질 키나아제 3(RIP3)를 암호화한다. RIP3는 RIP1 및 MLKL과 협력해 네크로좀(necrosome)을 형성하며, 이를 통해 세포막 손상과 손상-연관 분자 패턴(DAMPs)의 방출을 유도해 선천면역 반응을 증폭시킨다. 이 경로는 TNF 수용체 신호전달, TLR/TRIF 경로와 교차하며, 세포사멸(apoptosis) 및 인플라마좀 활성화와의 상호작용을 통해 사이토카인 생성과 세포 스트레스 반응을 조절한다. RIP3 활성이 비정상적으로 조절되면 신경염증 및 대사 관련 표현형을 포함한 다양한 조직 손상 및 염증 모델에서 병리와 연관되는 것으로 보고되어, Ripk3는 세포사멸 메커니즘과 면역 항상성 연구에서 흔히 표적으로 활용된다.
RIP3 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Ripk3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Ripk3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Ripk3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Ripk3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.