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RIOK1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-427928 | 20 µg | $397.00 | |||
RIOK1 HDR 质粒 (m) | sc-427928-HDR | 20 µg | $445.00 |
Riok1 编码 RIOK1,这是一种非典型丝氨酸/苏氨酸激酶,参与 40S 核糖体小亚基在细胞质中的晚期成熟以及小核糖体颗粒装配的质量控制。通过在核糖体生物发生及其相关的核仁—细胞质转运过程中的作用,RIOK1 可影响全局蛋白质合成能力以及与增殖相关的程序。RIOK1 也与信号传导和应激反应网络的调控有关,这些网络将翻译输出与细胞周期进程和基因组维护相耦联。核糖体生成与翻译控制的失调与肿瘤转化、发育表型以及细胞适应性缺陷密切相关,因此 Riok1 是在小鼠体系中开展机制研究的有用靶点。
RIOK1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Riok1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Riok1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,RIOK1 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Riok1靶位点的同源臂包围。
与 RIOK1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Riok1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。