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RIOK1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406395 | 20 µg | $397.00 | |||
RIOK1 HDR 质粒 (h) | sc-406395-HDR | 20 µg | $445.00 |
RIOK1(RIO kinase 1)是一种非典型丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在细胞质中小核糖体亚基成熟过程中作为关键组装因子发挥作用,支持 40S 亚基生物发生与蛋白质翻译能力。它通过与核糖体生物发生因子的动态相互作用参与 pre-40S 的后期加工步骤,并通过将核糖体生成与增殖信号及蛋白质稳态(proteostasis)需求相连接,参与细胞生长调控。除核糖体组装外,RIOK1 还被认为参与影响细胞周期进程、应激反应和 RNA 代谢的相关通路,其表达或活性改变可重塑翻译程序。RIOK1 的失调常在肿瘤相关表型背景下被研究,包括增殖、侵袭和存活信号的变化,因此它也是研究人类细胞中与核糖体相关脆弱性的机制节点之一。
RIOK1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的RIOK1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对RIOK1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,RIOK1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定RIOK1靶位点的同源臂包围。
与 RIOK1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在RIOK1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。