
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
RIG-I 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-432915-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RIG-I 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-432915-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Ddx58는 RIG-I를 암호화하는데, RIG-I는 세포질에 존재하는 DExD/H-box RNA 헬리케이스로서 5′-삼인산(5′-triphosphate) 말단을 가진 바이러스 RNA 종과 짧은 이중가닥 RNA를 인식하는 패턴인식수용체로 기능한다. 리간드 결합은 구조적 활성화와 MAVS를 통한 신호전달을 유도하며, TBK1/IKKε 및 IRF3/IRF7뿐 아니라 NF-κB 경로도 활성화하여 I형 인터페론과 염증성 유전자 프로그램을 유도한다. RIG-I 활성은 항원 제시, 사이토카인 네트워크, 그리고 세포 고유의 항바이러스 제한 기전과의 선천면역 상호작용을 형성한다. 조절 이상이 발생한 Ddx58/RIG-I 신호는 비정상적인 인터페론 반응과 염증 연관 표현형에 관여하는 것으로 알려져 있어, 마우스 시스템에서 면역 항상성과 감염 생물학의 기전 연구를 뒷받침한다.
RIG-I 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Ddx58 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Ddx58 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Ddx58의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Ddx58 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.