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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Ribosomal Protein S3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402327-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ribosomal Protein S3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402327-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RPS3는 정확한 번역 개시와 mRNA 해독에 필수적인 40S 소형 리보솜 소단위의 핵심 구성요소인 인간 리보솜 단백질 S3를 암호화합니다. RPS3는 리보솜 생합성에서의 구조적 역할을 넘어, 세포 스트레스 반응 및 단백질 합성을 성장과 DNA 손상 감시와 조율하는 신호전달 경로의 조절과도 연관되어 있는 것으로 알려져 있습니다. 리보솜 단백질 항상성의 변화는 번역 조절과 단백질 항상성(proteostasis)을 교란할 수 있는데, 이러한 과정은 종양 생물학 및 비정상적인 세포 증식 조절을 특징으로 하는 기타 질환에서 흔히 관여합니다. 따라서 RPS3는 리보솜 기능, 스트레스 적응성 전사 프로그램, 그리고 번역과 유전체 무결성을 연결하는 기전에 대한 맥락에서 널리 연구됩니다.
Ribosomal Protein S3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 RPS3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 RPS3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 RPS3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, RPS3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.