CRISPR 데이터가 아님: 이 이미지는 CRISPR 실험 결과를 시각화하기 위한 항체 품질을 보여줍니다.
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Ribophorin I CRISPR 활성화 플라스미드(h): sc-402286-ACT
- Target species: human
- 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
- Ribophorin I CRISPR Activation Plasmid (h) 는 synergistic activation mediator (SAM) transcription activation system으로 특정유전자 발현을 upregulate하도록 디자인되였습니다.
- Ribophorin I CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 1:1:1의 질량 비율로 3개의 플라스미드로 구성되어 있습니다: 비활성화된 Cas9(dCas9) 뉴클레아제(D10A 및 N863A)를 트랜스활성화 도메인 VP64에 융합한 플라스미드와 블라스티시딘 저항 유전자; MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 코딩하는 플라스미드와 하이그로마이신 저항 유전자; 표적 특이적인 20nt 가이드 RNA가 두 개의 MS2 RNA 아파테머에 융합되어 있고, 푸로마이신 내성 유전자
- The resulting SAM complex binds to a site-specific region approximately 200-250 nt upstream of the transcriptional start site and provides robust recruitment of transcription factors for highly efficient gene activation
- Ribophorin I CRISPR 활성화 플라스미드 (h) 및 Ribophorin I CRISPR 활성화 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 RPN1 전사 개시점 상류의 서로 다른 조절 영역을 표적으로 합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 사용할 수 있습니다
- Transfection, gene knockout효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 Ribophorin I Antibody (E-7): sc-48367
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Ribophorin I CRISPR 활성화 플라스미드(h) | sc-402286-ACT | 20 µg | $397.00 |
RPN1은 리보포린 I(ribophorin I)을 암호화하며, 리보포린 I은 조면소포체(rough ER) 막에 박혀 있는 올리고사카라일트랜스퍼레이스(OST) 복합체의 필수 구성요소로서, 생성 중인 분비 단백질과 막 단백질에 대한 공동번역적 N-연결형 당화(co-translational N-linked glycosylation)를 지원합니다. 리보포린 I은 당쇄 전달과 단백질 성숙을 조율함으로써 ER의 단백질 항상성(proteostasis), 품질 관리, 그리고 분비 경로 전반에서의 수송에 기여하며, 그 하위 효과로 수용체 신호전달 및 세포 표면 프로테옴 구성에도 영향을 미칩니다. ER의 당화 능력 변화와 OST 소단위의 조절 이상은 여러 질환 관련 맥락에서 관찰되는 세포 스트레스 반응 및 비정상적 단백질 처리와 연관되어 있어, RPN1은 당단백질 생합성을 연구하는 데 유용한 핵심 지점이 됩니다. RPN1 발현을 실험적으로 조절하면 ER에 존재하는 당화 기계가 접힘 효율, ER-연관 분해(ERAD)를 통한 분해, 그리고 더 넓은 범위의 프로테옴 안정성을 어떻게 좌우하는지 탐구하는 데 도움이 됩니다.
Ribophorin I CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 RPN1 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.
Ribophorin I CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 인간 세포주에서 RPN1 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.
표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 RPN1 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 Ribophorin I 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 RPN1 위치를 보존하고 내인성 위치에서 Ribophorin I 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 RPN1 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 Ribophorin I 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.