Date published: 2025-9-7

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Riboflavin kinase 항체 (E-7): sc-398830

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데이터 시트
  • Riboflavin kinase 항체 E-7 는 마우스 monoclonal IgG3 κ Riboflavin kinase 항체, 2간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 Riboflavin kinase에서 N-terminus에 위치한 19-45의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 Riboflavin kinase을 검출할것을 권장합니다.
  • Riboflavin kinase (E-7): sc-398830무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG3 BP-HRP는 Riboflavin kinase 항체 (E-7) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 현재 Riboflavin kinase 항체 (E-7)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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리보플라빈 키나아제 항체(E-7)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 리보플라빈 키나아제 단백질을 WB, IP, IF 및 ELISA로 검출하는 IgG3 κ 마우스 모노클로날 리보플라빈 키나아제 항체(리보플라빈 키나아제 항체라고도 지정됨)입니다. 리보플라빈 키나아제 항체(E-7)는 비접합 항-리보플라빈 키나아제 항체로 제공됩니다. 리보플라빈 키나아제(RFK 또는 RIFK)는 플라보코엔자임 생합성의 첫 단계, 즉 리보플라빈의 ATP 의존적 인산화를 촉매하여 플라빈-모노뉴클레오티드(FMN)를 형성하는 세포질 단백질입니다. 뇌, 태반, 방광에서 발현되는 리보플라빈 키나아제는 아연과 마그네슘이 보조 인자로 작용하는 162개 아미노산 단백질입니다. 리보플라빈 키나아제는 이원 MgADP 복합체, 삼원 생성물 복합체 및 아포 형태라고 하는 세 가지 다른 형태적 상태를 가지며, 이들 모두 효소의 독특한 기질 결합 및 촉매 활성에 기여합니다. 인간 리보플라빈 키나아제는 효모와 44%의 상동성을 공유하는데, 이는 활성 부위를 둘러싼 세 개의 유연한 영역(플랩 I, 플랩 II 및 나선 B라고 함)이 두 종에서 유사하다는 것을 시사합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

Riboflavin kinase 항체 (E-7) 참고문헌:

  1. 쥐 간 미토콘드리아의 리보플라빈/FAD 주기.  |  Barile, M., et al. 2000. Eur J Biochem. 267: 4888-900. PMID: 10903524

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

Riboflavin kinase 항체 (E-7)

sc-398830
200 µg/ml
$316.00

Riboflavin kinase (E-7): m-IgG3 BP-HRP 번들

sc-550605
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

Riboflavin kinase (E-7) 중화펩타이드

sc-398830 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-398830 P appropriate for?

Asked by: Professor Griffin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-27
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Date published: 2013-01-01
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