Date published: 2025-9-11

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RETRA (CAS 1036069-26-7)

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대체 이름:
2-(4,5-Dihydro-1,3-thiazol-2-ylthio)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone hydrochloride
CAS 등록번호:
1036069-26-7
순도:
≥98%
분자량:
305.80
분자식:
C11H12ClNO3S2
추가 정보:
운송용 위험물로 분류되어 추가 배송료가 부과될 수 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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텔로머라제 역전사효소 활성 제한(RETRA)은 세포 노화와 암에서 텔로머라제의 역할을 설명하기 위한 연구에서 광범위하게 사용되는 합성 분자입니다. 텔로머라제, 특히 역전사 효소 성분인 hTERT는 염색체 말단이 손상되거나 인접 염색체와 융합되지 않도록 보호하는 텔로미어 길이를 유지하는 데 중추적인 역할을 합니다. 텔로미어는 세포가 분열할 때마다 자연적으로 짧아지는데, 특히 줄기세포와 암세포에서 텔로미어 길이가 활발히 유지되어야 지속적인 분열이 이루어지는 등 세포의 수명을 연장하는 데 텔로머라아제 활성은 필수적입니다. RETRA는 hTERT를 억제함으로써 텔로미어 단축을 가속화하여 특히 텔로머라제에 의존하는 암세포에서 잠재적인 세포 노화 또는 세포 사멸로 이어지게 합니다. 이러한 메커니즘 덕분에 RETRA는 암 생물학 연구에서 텔로미어 역학과 관련된 암세포의 잠재적 취약성에 대한 통찰력을 제공하는 유용한 도구로 활용되고 있습니다. 또한 이러한 연구에서 RETRA의 역할은 암 연구의 표적으로서 텔로머라제에 대한 이해를 심화하여 노화와 증식의 세포 메커니즘에 대한 창을 제공하는 데 도움이 됩니다. 이를 통해 연구자들은 텔로미어 길이 감소가 세포 행동에 미치는 영향을 분석하여 분자 및 세포 생물학 분야에 크게 기여할 수 있습니다.


RETRA (CAS 1036069-26-7) 참고자료

  1. 저분자 RETRA는 p73 의존적 구제 경로를 통해 돌연변이 p53 보유 암세포를 억제합니다.  |  Kravchenko, JE., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 6302-7. PMID: 18424558
  2. RETRA는 유잉육종 세포의 TP53 상태와 무관하게 항암 활성을 발휘합니다.  |  Sonnemann, J., et al. 2015. Eur J Cancer. 51: 841-51. PMID: 25801700
  3. RETRA는 RIPK1, RIPK3, MLKL 및 ROS 생성 증가를 통해 자궁경부암 세포의 괴사를 유도합니다.  |  Mohanty, S., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 920: 174840. PMID: 35219733

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RETRA, 5 mg

sc-311522
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