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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
RD3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405841 | 20 µg | $397.00 |
RD3(retinal degeneration 3)は、光受容細胞に豊富に存在する小型の細胞質タンパク質をコードしており、正常な視覚伝達(フォトトランスダクション)の恒常性維持を支えます。RD3は網膜グアニル酸シクラーゼ(例:GUCY2D/GC-E)の輸送と安定性を調節し、cGMP合成および外節におけるイオンチャネル活性を制御する下流シグナル伝達に影響を与えます。これらの相互作用を通じて、RD3は繊毛/外節へのタンパク質ターゲティングに寄与するとともに、グアニル酸シクラーゼが不適切に活性化されるのを防いで保護します。RD3機能の破綻は遺伝性網膜変性と関連しており、光受容細胞の維持機構やcGMP依存性シグナル伝達の解明に有用な標的となります。
RD3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるRD3遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、RD3内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、RD3のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、RD3タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、RD3シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、RD3欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。