
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
RCC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402078-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RCC1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402078-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RCC1은 염색질에 결합하는 구아닌 뉴클레오타이드 교환인자(GEF)인 ‘염색체 응축 조절 인자 1(regulator of chromosome condensation 1)’을 암호화하며, GDP를 GTP로 교환하도록 촉진해 Ran을 활성화합니다. 그 결과 형성되는 RanGTP 농도 구배는 핵-세포질 수송, 방추체 조립, 핵막 재형성을 조율하여 RCC1을 세포 주기 진행과 유전체 안정성과 연결합니다. RCC1의 기능은 유사분열 체크포인트 조절 및 염색질 역동성과 통합되어 있으며, 교란될 경우 염색체 분리와 DNA 손상 반응이 변화할 수 있습니다. RCC1–Ran 신호 전달의 이상 조절은 증식성 표현형과 연관되어 왔고, 암 생물학 및 유사분열 스트레스 경로 연구 맥락에서 자주 다뤄집니다.
RCC1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 RCC1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 RCC1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 RCC1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, RCC1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.