
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
RBP-Jκ 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-422626-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RBP-Jκ 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-422626-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Rbpj는 정형적(canonical) Notch 신호전달의 핵 내 중심 효과기 역할을 하는, 서열 특이적 DNA 결합 전사인자인 RBP-Jκ를 암호화합니다. Notch 수용체가 활성화되면 RBP-Jκ는 NICD와 공동활성인자(coactivator)를 모집함으로써 전사 억제자에서 전사 활성자로 전환되며, 세포 운명 결정, 증식, 분화를 조절하는 유전자들의 발현을 조절합니다. 마우스 시스템에서 RBP-Jκ 의존적 프로그램은 조혈, 신경발생, 면역세포 발달에 필수적이며, Notch–RBP-Jκ 전사 출력의 이상 조절은 종양성 형질전환과 발달 표현형을 연구하는 데 자주 활용되는 기전적 틀입니다. Notch 입력을 염색질 및 전사 조절과 통합하는 허브로서 Rbpj는 줄기/전구세포의 유지와 계통(라인리지) 결정에 관여하는 경로 전반에서 널리 연구되고 있습니다.
RBP-Jκ 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Rbpj 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Rbpj 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Rbpj의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Rbpj 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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