
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Rb 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400116-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rb 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400116-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RB1은 레티노블라스토마 단백질(Rb)을 암호화하는 유전자로, E2F 전사인자에 결합해 이를 억제하고 DNA 복제에 필요한 전사 프로그램을 조율함으로써 G1/S 세포주기 진행을 억제하는 핵심 종양억제인자이다. Rb의 활성은 사이클린 D–CDK4/6 및 사이클린 E–CDK2에 의한 인산화로 동적으로 조절되며, 이를 통해 유사분열 촉진 신호를 체크포인트, 염색질 조절, 세포 분화와 통합한다. RB1은 DNA 손상 반응, 노화(senescence), 세포사멸(apoptosis)과의 연계를 통해 유전체 안정성을 유지하고 증식 능력을 조절하는 데 기여한다. RB1 기능의 붕괴는 다양한 암에서 반복적으로 관찰되며, 망막모세포종(retinoblastoma)에서는 규정적(정의적) 병변으로 알려져 있어, RB1은 종양발생과 세포 운명 결정 경로를 지배하는 신호 네트워크의 핵심 결절점으로 간주된다.
Rb 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 RB1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 RB1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 RB1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, RB1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.