Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
RANTES CRISPR/Cas9 KO质粒 (m2): sc-422845-KO-2
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- RANTES CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m2） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在RANTES基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：RANTES: sc-365826，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
RANTES CRISPR/Cas9 KO质粒 (m2) | sc-422845-KO-2 | 20 µg | $397.00 |
概述
小鼠 Ccl5 基因编码 RANTES（CCL5），这是一种由活化的 T 细胞、NK 细胞、巨噬细胞和血小板分泌的趋化因子，可通过 CCR1、CCR3 和 CCR5 信号传导引导白细胞的迁移与归巢。RANTES 介导的趋化作用塑造炎症细胞募集过程，促进免疫细胞与内皮细胞的相互作用，并协调影响组织重塑和抗病毒反应的细胞因子网络。Ccl5/RANTES 的功能与 NF-κB 及干扰素相关程序相互交织，并可调节髓系细胞极化以及淋巴细胞效应功能的定位。Ccl5 信号失调已在小鼠的慢性炎症与自身免疫模型、神经炎症、代谢性炎症以及肿瘤免疫微环境动态变化中被认为具有重要作用。
RANTES CRISPR/Cas9 KO质粒（m2）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Ccl5基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Ccl5基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Ccl5开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使RANTES蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Ccl5缺失的细胞模型，用于RANTES信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 RANTES 功能至关重要的 Ccl5 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Ccl5 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 RANTES CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 RANTES CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Ccl5 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 RANTES HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 RANTES HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Ccl5同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Ccl5靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。