RANKL 항체 (12A668): sc-52950
- RANKL 항체 12A668 는 마우스 monoclonal IgG1, 17간행물에 인용, 이며 50 µg/0.5 ml으로 제공합니다.
- mouse origin의 RANKL에서 내부에 위치한 1-317 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IF와 IHC(P)으로 mouse, rat와 human origin의 RANKL을 검출할것을 권장합니다.
- See RANKL (G-1): sc-377079 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
- RANKL (12A668): sc-52950의 무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
- m-IgG Fc BP-HRP 와 m-IgG1 BP-HRP 는 RANKL 항체 (12A668) 가 WB and IHC(P) 에 응용될 때 우선으로 사용하는 이차 항체 검사 시약입니다.이 시약은RANKL 항체(12A668) 와 세트로 제공드립니다. (아래의 주문 정보를 참고해 주시길 바랍니다)
빠른 링크
RANKL 항체(12A668)는 마우스 유래 RANKL의 아미노산 1-317에 대해 키운 마우스 단일 클론 IgG1 항체로, 웨스턴 블로팅(WB), 면역 형광(IF) 및 파라핀 내장 섹션을 사용한 면역 조직 화학(IHCP)으로 마우스, 쥐 및 인간 유래의 RANKL 단백질을 효과적으로 검출할 수 있는 항체입니다. 핵 인자 카파-B 리간드 수용체 활성화제, TNFSF11, TRANCE, OPGL 또는 ODF로도 알려진 RANKL은 뼈 리모델링과 면역 체계 조절에 중추적인 역할을 하는 제2형 막 통과 단백질입니다. 파골세포와 수지상 세포의 수용체 RANK에 결합하여 파골세포 분화 및 활성화를 유도하는 NF-κB 및 JNK와 같은 중요한 신호 경로를 활성화하는 RANKL은 파골세포 분화 및 활성화에 중요한 역할을 합니다. 이러한 상호 작용은 정상적인 뼈 흡수 및 리모델링 과정에 필수적이지만, RANKL 발현의 조절 장애는 골다공증, 류마티스 관절염 및 뼈 전이와 같은 병리학적 상태와 관련이 있습니다. 뼈 질환과 면역 질환을 표적으로 하는 치료법을 개발하려면 RANKL의 기능을 이해하는 것이 중요합니다. RANKL 단일 클론 항체(12A668)는 연구자들이 뼈 대사와 RANKL이 매개하는 면역 반응의 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 얻는 데 도움이 됩니다. RANKL(12A668) 항체는 파골세포 생물학 및 관련 병리학 연구를 발전시키는 데 중요한 도구로 사용됩니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
RANKL 항체 (12A668) 참고문헌:
- 골격 생리학에서 종양 괴사 인자 가족 구성원 TRANCE의 다양한 역할은 TRANCE 결핍과 림프구 발현 TRANCE 트랜스 유전자에 의한 부분적 구조에 의해 밝혀졌습니다. | Kim, N., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 10905-10. PMID: 10984520
- 골수종 뼈 질환에서의 RANK 리간드 및 오스테오프로테제린. | Sezer, O., et al. 2003. Blood. 101: 2094-8. PMID: 12424190
- 표피 RANKL은 수지상 세포의 활성화를 통해 조절 T세포 수를 조절합니다. | Loser, K., et al. 2006. Nat Med. 12: 1372-9. PMID: 17143276
- RANKL 생물학: 뼈 대사, 면역 체계, 그리고 그 너머. | Ono, T., et al. 2020. Inflamm Regen. 40: 2. PMID: 32047573
- RANKL 및 OPG 신호 경로에 의한 파골세포 분화. | Udagawa, N., et al. 2021. J Bone Miner Metab. 39: 19-26. PMID: 33079279
- RANKL/RANK/OPG 시스템의 발견. | Yasuda, H. 2021. J Bone Miner Metab. 39: 2-11. PMID: 33389131
- TRANCE는 종양 괴사 인자 수용체 계열의 새로운 리간드로, T 세포에서 c-Jun N-말단 키나아제를 활성화합니다. | Wong, BR., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 25190-4. PMID: 9312132
- 종양괴사인자(TNF) 수용체 1은 TNF 수용체 관련 인자 2의 하류에서 신호를 전달합니다. 핵 인자 카파B(NFkappaB) 유도 키나아제는 활성화 단백질 1과 NFkappaB의 활성화에 필요하지만 c-Jun N-말단 키나아제/스트레스 활성화 단백질 키나아제의 활성화에는 필요하지 않습니다. | Natoli, G., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 26079-82. PMID: 9334169
- TNF 수용체의 상동체와 그 리간드는 T세포 성장과 수지상 세포 기능을 향상시킵니다. | Anderson, DM., et al. 1997. Nature. 390: 175-9. PMID: 9367155
- 종양 괴사 인자(TNF) 수용체 1에 의한 스트레스 활성화 단백질 키나아제/c-Jun N-말단 키나아제 활성화, 그러나 NF-kappaB는 활성화되지 않음, TNF 수용체 관련 인자 2- 및 배아 중심 키나아제 관련 의존 경로를 통해. | Shi, CS. and Kehrl, JH. 1997. J Biol Chem. 272: 32102-7. PMID: 9405407
- NF-카파B 수용체 활성화제의 세포 내 도메인 특성화(RANK). 종양 괴사 인자 수용체 관련 인자와의 상호작용 및 NF-kappab 및 c-Jun N-말단 키나아제의 활성화. | Darnay, BG., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 20551-5. PMID: 9685412
- TRAF 신호 변환기 계열은 TRANCE 수용체에 의한 NF-kappaB 활성화를 매개합니다. | Wong, BR., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 28355-9. PMID: 9774460
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
RANKL 항체 (12A668) | sc-52950 | 50 µg/0.5 ml | $333.00 | |||
RANKL (12A668): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-538963 | 50 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
RANKL (12A668): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-541180 | 50 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |