Raltitrexed monohydrate 의 분자 구조
Raltitrexed monohydrate
분자량:
476.50
분자식:
C21H22N4O6S•H2O
추가 정보:
운송용 위험물로 분류되어 추가 배송료가 부과될 수 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
빠른 링크
주문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
티미딜레이트 합성효소(TS)의 엽산 기반 억제제로, 더 강력한 폴리글루타메이트 유도체로 빠르게 대사됩니다. 전구체 피리미딘 뉴클레오타이드의 형성을 억제하여 정상 세포와 암세포의 성장과 생존에 필요한 DNA와 RNA의 형성을 막습니다.
Raltitrexed monohydrate 참고자료
- T3 중간 직장암의 수술 전 화학 방사선 요법에 대한 무작위, 다기관, 2b상 연구: 랄티트렉세드 + 옥살리플라틴 + 방사선 요법 대 시스플라틴 + 5-플루오로우라실 + 방사선 요법. | Valentini, V., et al. 2008. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 70: 403-12. PMID: 17919844
- 시험관 및 생체 내 쥐 백혈병 세포에서 감소된 엽산 운반체와 막 엽산 수용체를 통한 항엽산 수송의 역학. | Mauritz, R., et al. 2008. Cancer Chemother Pharmacol. 62: 937-48. PMID: 18283461
- 항종양 및 항감염제로서 고전적 및 비고전적 항폴립의 최근 발전: 2부. | Gangjee, A., et al. 2008. Anticancer Agents Med Chem. 8: 205-31. PMID: 18288923
- 악성 중피종 치료를 위한 아스코르브산염-약물 조합의 시너지 효과에 대한 시험관 내 스크리닝. | Martinotti, S., et al. 2011. Toxicol In Vitro. 25: 1568-74. PMID: 21645609
- 종양 세포의 본질적인 특성은 유전자 조작 중간엽 간질 세포가 매개하는 방관자 효과에 중요한 영향을 미칩니다. | Matuskova, M., et al. 2012. J Gene Med. 14: 776-87. PMID: 23150190
- 생체 내 5FU에 노출된 인간 수질 갑상선암 세포에는 화학 내성 CD133+ 종양 유발 세포 하위 집합이 포함되어 있습니다. | Kucerova, L., et al. 2014. Thyroid. 24: 520-32. PMID: 24073856
- 자기 나노센서 기반 분석법을 사용하여 독소 억제제를 식별합니다. | Santiesteban, OJ., et al. 2014. Small. 10: 1202-11. PMID: 24339142
- CETSA 스크리닝은 알려진 티미딜레이트 합성효소 억제제 및 5-플루오로우라실의 세포 내 활성화를 늦추는 새로운 티미딜레이트 합성효소를 식별합니다. | Almqvist, H., et al. 2016. Nat Commun. 7: 11040. PMID: 27010513
- 유전자 및 세포 유도 효소/약물 치료에 대한 5-플루오로우라실 내성 세포의 세포 독성 반응. | Durinikova, E., et al. 2018. Cancer Gene Ther. 25: 285-299. PMID: 29925898
- 항종양 랄티트렉스 산화 메커니즘과 DNA와의 상호작용에 대한 전기화학 연구 | Queiroz, Nathalia L., et al. 2018. Electroanalysis. 30: 1184-1191.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Raltitrexed monohydrate, 10 mg | sc-311520 | 10 mg | $122.00 |