
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Raf-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-430995-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Raf-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-430995-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Raf1 유전자는 Raf-1을 암호화하며, Raf-1은 세린/트레오닌 키나아제로서 세포막에서 활성화된 RAS를 MEK–ERK 신호로 연결하는 MAPK 경로의 핵심 노드로 기능한다. Raf-1은 증식, 분화, 생존 프로그램을 형성하는 인산화 연쇄 반응을 조율하며, 또한 상황(컨텍스트)에 따라 스트레스 반응 및 세포사멸 조절 인자들과도 상호작용한다. 조절 이상을 보이는 RAF–MEK–ERK 신호와 변화된 RAF1 활성은 종양성 RAS 신호, 발달 이상, 조직 항상성 모델에서 자주 연구되며, 이 경로의 미세 조정은 세포 운명 결정에 영향을 줄 수 있다. 마우스 시스템에서 Raf-1은 성장인자 및 사이토카인 유도 네트워크 내 신호 역치와 피드백 조절을 분석하는 데 흔히 사용된다.
Raf-1 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Raf1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Raf1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Raf1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Raf1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.