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RADIL CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407813 | 20 µg | $397.00 | |||
RADIL HDR 质粒 (h) | sc-407813-HDR | 20 µg | $445.00 |
RADIL(Rap GTPase interactor)是一种细胞质效应蛋白,可将 Rap1 信号与整合素激活相耦联,从而协调细胞黏附、铺展以及定向迁移。通过影响由内向外信号传导(inside-out signaling)和细胞骨架重塑的相互作用,RADIL 参与对黏着斑(focal adhesions)和细胞—细胞接触的动态调控。RADIL 依赖的运动性与黏附控制与多种过程相关,例如白细胞运输、血管与上皮屏障调节以及侵袭性细胞行为。涉及 Rap1–整合素通路的黏附与迁移程序失调与癌症进展、炎症和转移性播散有关,因此 RADIL 是开展机制研究的有用靶点。
RADIL CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的RADIL基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对RADIL基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,RADIL HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定RADIL靶位点的同源臂包围。
与 RADIL CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在RADIL 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。