
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Rad54 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401750-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rad54 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401750-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RAD54L은 인간 Rad54 DNA 의존성 ATPase를 암호화하며, 염색질을 재구성하고 DNA 이중가닥 절단(DSB) 수리 과정에서 RAD51 매개 가닥 침입을 촉진하는 상동재조합의 핵심 구성요소입니다. Rad54는 판코니 빈혈/BRCA DNA 수리 네트워크 내에서 기능하여 복제 포크의 안정성을 유지하고, 복제 후 수리를 촉진하며, 유전독성 스트레스 하에서 게놈 무결성을 보존하는 데 기여합니다. RAD54L의 기능이 교란되면 고정밀 재조합이 흔들리면서 수리가 오류가 잦은 경로로 치우칠 수 있고, 이는 암 생물학에서 관찰되는 염색체 재배열과 돌연변이 축적에 기여할 수 있습니다. 따라서 RAD54L은 DNA 손상 반응 신호전달, 재조합 동역학, 그리고 게놈 불안정성의 결정 요인을 연구하기 위한 기전적 출발점으로 널리 활용됩니다.
Rad54 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 RAD54L 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 RAD54L 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 RAD54L의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, RAD54L 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.