Rab 23 항체 (427CT2.1.1): sc-517357

Rab 23 항체(427CT2.1.1)는 마우스, 랫트, 인간에서 유래된 Rab 23 단백질을 웨스턴 블롯(WB)과 면역침전법(IP)을 통해 검출하는 마우스 단일클론 IgG1 항체입니다. 항-Rab 23 항체(427CT2.1.1)는 비접합 형태로 제공되어, 연구자들에게 이 중요한 단백질을 연구할 수 있는 믿을 수 있는 도구를 제공합니다. HSPC137으로도 알려진 Rab 23은 세포 내 수송과 작은 GTPase에 의해 매개되는 신호 전달에 중요한 역할을 하는 Rab 단백질 계열의 237개 아미노산으로 구성된 구성원입니다. Rab 23은 주로 세포막의 세포질 쪽에 위치하며, 이 곳에서 Rab 23은 새로 합성된 단백질을 소포체에서 골지 복합체 및 분비 소포로 수송하는 데 중요한 역할을 합니다. Rab 23의 적절한 기능은 세포 항상성 유지에 필수적입니다. Rab 23은 운반 소포의 이동을 촉진하고 세포 내 경로에 필수적이기 때문입니다. Rab 23을 암호화하는 유전자의 돌연변이로 인해 Rab 23의 기능이 방해되면, 비만, 심장 결함, 다지증, 두개골 유착증 등의 특징을 보이는 카펜터 증후군과 같은 심각한 발달 장애가 발생할 수 있습니다. 연구자들은 Rab 23(427CT2.1.1) 항체를 활용하여 세포 내 수송의 메커니즘과 다양한 질병에서 Rab 23의 의미에 대한 통찰력을 얻을 수 있으며, 이 도구는 분자 생물학 연구에서 매우 유용합니다.

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Rab 23 참고문헌:

1. CD34+ 조혈 줄기/전구 세포에서 발현되는 300개의 이전에 정의되지 않은 유전자에 대한 오픈 리딩 프레임을 가진 cDNA의 복제 및 기능 분석.  |  Zhang, QH., et al. 2000. Genome Res. 10: 1546-60. PMID: 11042152
2. Rab23은 마우스 소닉 헤지혹 신호 경로의 필수 음성 조절 인자입니다.  |  Eggenschwiler, JT., et al. 2001. Nature. 412: 194-8. PMID: 11449277
3. 카펜터 증후군의 RAB23 돌연변이는 두개골 봉합사 발달과 비만에서 고슴도치 신호의 예상치 못한 역할을 암시합니다.  |  Jenkins, D., et al. 2007. Am J Hum Genet. 80: 1162-70. PMID: 17503333
4. Rab23 GTPase는 헨센 마디에서 비대칭적으로 발현되며 병아리 신경관의 배배측 패터닝에 중요한 역할을 합니다.  |  Li, N., et al. 2007. Dev Dyn. 236: 2993-3006. PMID: 17937392
5. Rab23은 ATDC5 연골 생성 세포의 분화를 조절합니다.  |  Yang, L., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 10649-57. PMID: 18218620
6. 통합 유전체학은 확산형 위암의 침윤 매개 유전자로 RAB23을 확인했습니다.  |  Hou, Q., et al. 2008. Cancer Res. 68: 4623-30. PMID: 18559507
7. 심각한 신경관 결손을 가진 새로운 생쥐 돌연변이인 오픈 브레인은 발달 중인 척수에서 유전자 발현 패턴이 변화된 것으로 나타났습니다.  |  Günther, T., et al. 1994. Development. 120: 3119-30. PMID: 7720556