(R,S)-Anabasine-2,4,5,6-d4 의 분자 구조, CAS 번호: 1020719-08-7
(R,S)-Anabasine-2,4,5,6-d4 (CAS 1020719-08-7)
인용논문 보기 (1)
대체 이름:
(R,S)-3-(2-Piperidinyl)pyridine-2,4,5,6-d4
적용:
(R,S)-Anabasine-2,4,5,6-d4 는 니코틴 수용체 작용제입니다.
CAS 등록번호:
1020719-08-7
분자량:
164.26
분자식:
C10H10D4N2
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(R,S)-아나바신-2,4,5,6-d4는 아나바신의 중수소화된 유사체로, 담배과에서 발견되는 자연 발생 알칼로이드입니다. 이 변형 화합물은 특정 위치(2, 4, 5, 6)에서 수소 원자를 대체하는 중수소로 동위원소 라벨을 붙이기 때문에 화학 연구 분야에서 특히 유용합니다. 중수소 원자를 결합하면 대사 분해에 대한 분자의 안정성이 향상되어 핵자기공명(NMR) 분광법 및 질량 분석법과 같은 기술을 통해 유사한 알칼로이드의 대사 경로와 생체 변환 과정을 연구하는 데 탁월한 도구가 될 수 있습니다. (R)과 (S) 거울상 이성질체를 모두 가진 키랄 화합물로서 연구자들은 분자 수준에서 생물학적 활성 물질의 메커니즘을 이해하기 위한 생화학 시스템의 입체 선택적 거동을 탐구할 수 있습니다.
(R,S)-Anabasine-2,4,5,6-d4 (CAS 1020719-08-7) 참고자료
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- 흡연자의 소변에서 소변 니코틴, 6가지 니코틴 대사산물 및 부수적인 담배 알칼로이드인 아나타빈과 아나바신을 정량하는 LC-MS/MS 방법의 유효성 검증. | McGuffey, JE., et al. 2014. PLoS One. 9: e101816. PMID: 25013964
- 니코틴 함량 분석 방법 비교: SPECTRUM 니코틴 연구용 담배의 니코틴 및 부 알칼로이드 분석을 위한 UPC2-MS2 방법의 니코틴 함량 분석. | Carter, RR., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 5817-5828. PMID: 35676561
- 쥐 해마 뉴런에서 니코틴성 아세틸콜린 수용체의 다양성. II. 작용제-유발 전세포 전류의 런다운 및 내측 정류와 현장 혼성화에 의한 수용체 서브유닛의 식별. | Alkondon, M., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 271: 494-506. PMID: 7525930
- 인간 신경세포 니코틴 수용체 알파5 서브유닛과 알파3, 베타2, 베타4 서브유닛의 조립. | Wang, F., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 17656-65. PMID: 8663494
- 신경세포 니코틴성 아세틸콜린 수용체의 작용제 결합 및 탈감작의 다양성을 결정하는 중요한 요소입니다. | Corringer, PJ., et al. 1998. J Neurosci. 18: 648-57. PMID: 9425007
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
(R,S)-Anabasine-2,4,5,6-d4, 5 mg | sc-208214 | 5 mg | $357.00 | |||
(R,S)-Anabasine-2,4,5,6-d4, 50 mg | sc-208214A | 50 mg | $2458.00 |