Date published: 2025-9-10

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(R)-(+)-Bay K 8644 (CAS 98791-67-4)

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대체 이름:
(4R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-5-nitro-4-[2-trifluoromethyl)phenyl]-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester
적용:
(R)-(+)-Bay K 8644 는 L형 칼슘 채널 단백질 차단제입니다.
CAS 등록번호:
98791-67-4
분자량:
356.30
분자식:
C16H15F3N2O4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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(R)-(+)-Bay K 8644는 음의 이노트로픽 효과를 갖는 L형 칼슘 채널 단백질 차단제이다. (R)-(+)-Bay K 8644는 Racemate (±)-Bay K 8644 (sc-203324) 및 (S)-(-)-Bay K 8644 (sc-203525)와 반대의 효과를 나타내는 거울상이성질체이다. 이 거울상이성질체의 뇌실내 투여는 마우스의 운동 기능에 영향을 미치지 않는 반면, (-)-BAY-K-8644는 (+)-BAY-K-8644에 의해 차단되는 효과인 로타로드 및 운동 활성을 손상시킨다.


(R)-(+)-Bay K 8644 (CAS 98791-67-4) 참고자료

  1. 인도메타신에 의한 기니피그 분리 소장의 연동 운동 장애, 사이클로 옥시게나제 이소형 선택적 억제제에는 영향을 미치지 않음.  |  Shahbazian, A., et al. 2001. Br J Pharmacol. 132: 1299-309. PMID: 11250881
  2. 디하이드로피리딘 칼슘 채널 활성화 약물의 비교 행동, 신경 화학 및 약리학 적 활성.  |  O'Neill, SK., et al. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 253: 905-12. PMID: 1694243
  3. 평활근에서 1,4-디하이드로피리딘 활성화제-길항제 쌍의 작용에 대한 약리학적 및 방사성 리간드 결합 분석.  |  Wei, XY., et al. 1986. J Pharmacol Exp Ther. 239: 144-53. PMID: 2428971
  4. 거울상 이성질체 선택성 및 칼슘 채널 활성화제 BAY K 8644의 행동 효과에 대한 내성 개발.  |  O'Neill, SK. and Bolger, GT. 1988. Brain Res Bull. 21: 865-72. PMID: 2465070
  5. 마우스 방광 평활근에서 TIRF 현미경으로 밝혀진 L형 Ca2+ 채널 스파클릿.  |  Sidaway, P. and Teramoto, N. 2014. PLoS One. 9: e93803. PMID: 24699670
  6. 디하이드로피리딘에 의한 단독 탈분해성 N-메틸-D-아스파르트산염 수용체의 조절.  |  Hashim, MA., et al. 1989. Neuropharmacology. 28: 923-9. PMID: 2478924
  7. 줄기세포 유래 심근세포에서 베이 k 8644에 대한 L형 Ca2+ 채널 반응은 유지 전위와 전하 캐리어에 비정상적으로 의존합니다.  |  Ji, J., et al. 2014. Assay Drug Dev Technol. 12: 352-60. PMID: 25147907
  8. 디아제팜은 α1- 아드레날린 수용체의 직접적인 알로스테론 조절제는 아니지만 포스포디에스테라아제-4를 억제하여 수용체 신호를 조절합니다.  |  Williams, LM., et al. 2019. Pharmacol Res Perspect. 7: e00455. PMID: 30619611
  9. 디하이드로피리딘 화합물*에 의한 전압 게이트 칼슘 이온 채널 Cav 1.1의 변조의 구조적 기초.  |  Gao, S. and Yan, N. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 3131-3137. PMID: 33125829
  10. 막 결합형 유전자 칼슘 센서를 활용한 새로운 형광 기반 고처리량 FLIPR 분석으로 T형 칼슘 채널 조절 인자를 식별합니다.  |  Zhang, YL., et al. 2022. ACS Pharmacol Transl Sci. 5: 156-168. PMID: 35311021
  11. 칼슘 채널'작용제' BAY K 8644는 칼슘 길항제가 뇌와 PC12 세포막에 결합하는 것을 억제합니다.  |  Greenberg, DA., et al. 1984. Brain Res. 305: 365-8. PMID: 6204725
  12. SH-SY5Y 세포에서 포스포리파제 C의 뮤-오피오이드 활성화의 탈감작: 단백질 키나제 C와 A 및 Ca(2+)-활성화된 K+ 전류의 역할.  |  Smart, D. and Lambert, DG. 1995. Br J Pharmacol. 116: 2655-60. PMID: 8590985
  13. 개구리 신경근 접합부의 시냅스 주위 신경교세포에서 L-타입 Ca2+ 채널의 국소화.  |  Robitaille, R., et al. 1996. J Neurosci. 16: 148-58. PMID: 8613781
  14. 칼륨 유도 탈분극에 의한 시험관 내 베타 아밀로이드 신경독성 감쇠.  |  Pike, CJ., et al. 1996. J Neurochem. 67: 1774-7. PMID: 8858966
  15. 쥐 비장에서 새로운 전압 작동 Ca2+ 채널의 높은 칼륨에 의한 활성화.  |  Ko, FN., et al. 1997. Br J Pharmacol. 120: 565-70. PMID: 9051291

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