Date published: 2025-9-13

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(R)-Norfluoxetine (CAS 130194-43-3)

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대체 이름:
(3R)-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine
적용:
(R)-Norfluoxetine 는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제입니다.
CAS 등록번호:
130194-43-3
분자량:
295.30
분자식:
C16H16F3NO
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

(R)-노르플루옥세틴은 선택적 세로토닌 재흡수 억제제로 시냅스 전 막에서 세로토닌의 재흡수를 억제하여 뇌의 세로토닌 세포 외 수치를 증가시키는 작용을 합니다. (R)-노르플루옥세틴은 기분 조절에 관여하는 신경전달물질인 세로토닌이 시냅스 틈새로 방출된 후 시냅스 전 세포로 재흡수되는 것을 방지하여 세로토닌의 활성을 조절합니다. (R)-노르플루옥세틴은 세로토닌의 작용을 연장하고 신경 전달을 강화하여 기분, 감정 및 행동 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. (R)-노르플루옥세틴은 세로토닌 수송체 단백질에 결합하여 시냅스 전 뉴런으로 세로토닌을 다시 수송하는 능력을 차단합니다. 이 작용 메커니즘은 시냅스 틈새에 세로토닌을 축적하여 신호 전달을 연장하고 신경 기능에 잠재적인 하류 효과를 초래합니다.


(R)-Norfluoxetine (CAS 130194-43-3) 참고자료

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  2. 플루옥세틴과 노르플루옥세틴의 거울상 이성질체의 혈장 농도: 변동성의 원인 및 임상 반응과의 관계에 대한 예비 관찰.  |  Jannuzzi, G., et al. 2002. Ther Drug Monit. 24: 616-27. PMID: 12352933
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  8. SSRI는 5-HT 재흡수에 비활성인 저용량에서 선택적 뇌 스테로이드 생성 자극제(SBSS)로 작용합니다.  |  Pinna, G., et al. 2009. Curr Opin Pharmacol. 9: 24-30. PMID: 19157982
  9. 액체 크로마토그래피와 탠덤 질량 분석법(LC/MS/MS)을 사용하여 소 혈장에서 (R)-, (S)-플루옥세틴과 (R)-, (S)-노르플루옥세틴을 동시에 정량하는 검증된 엔안티오선택적 분석법입니다(예: 소 혈장 내 플루옥세틴).  |  Chow, TW., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 349-58. PMID: 21242112
  10. 플루옥세틴과 그 대사체에 의한 CYP2C19 및 CYP3A4의 입체 선택적 억제: 여러 시간 의존적 억제제 시스템의 위험 평가에 대한 시사점.  |  Lutz, JD., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 2056-65. PMID: 23785064
  11. 플루옥세틴과 노르플루옥세틴의 이성질체와 인간 간 시토크롬 P450의 상호 작용.  |  Stevens, JC. and Wrighton, SA. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 266: 964-71. PMID: 8355218
  12. 쥐의 뇌에서 세로토닌 흡수 억제제로서의 노르플루옥세틴 거울상 이성질체.  |  Wong, DT., et al. 1993. Neuropsychopharmacology. 8: 337-44. PMID: 8512621
  13. 플루옥세틴 이성질체의 약리학적으로 활성인 용량에서 마우스 뇌의 약물 농도.  |  Fuller, RW. and Snoddy, HD. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 2355-8. PMID: 8517878

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