Date published: 2025-9-11

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Quinolactacin A

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적용:
Quinolactacin A 는 단백질체학 연구용 TNFα 및 AChE 억제제입니다.
분자량:
270.33
분자식:
C16H18N2O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

퀴놀락타신 A는 퀴놀론 계열에 속하는 화합물로, 락톤 그룹에 연결된 핵심 퀴놀린 구조가 특징입니다. 이 구조는 퀴놀락타신 A에 독특한 화학적 특성을 부여하여 화학 및 생화학의 다양한 분야에서 흥미로운 연구 대상이 되고 있습니다. 연구에서 퀴놀락타신 A는 주로 박테리아 쿼럼 감지 메커니즘을 조절하는 역할에 대해 연구되어 왔습니다. 쿼럼 센싱은 박테리아가 개체 밀도에 따라 행동을 조정하는 데 사용하는 중요한 통신 시스템입니다. 퀴놀락타신 A의 메커니즘은 자가 유도 분자를 감지하는 박테리아 수용체와의 상호 작용을 통해 이 통신 경로를 방해하는 것을 포함합니다. 이러한 상호작용은 박테리아가 효과적으로 소통하지 못하게 하여 독성 인자 생산 및 생물막 형성과 같은 박테리아의 집단 행동에 영향을 미칩니다. 또한 퀴놀락타신 A는 합성 변형을 위한 발판으로서의 잠재력을 조사하는 연구에도 활용되고 있습니다. 연구자들은 퀴놀린과 락톤 모오티를 변형하여 이러한 구조의 변화가 생물학적 활성과 안정성에 어떤 영향을 미치는지 탐구하는 것을 목표로 합니다.


Quinolactacin A 참고자료

  1. 퀴놀락타신 A, B, C: 페니실리움 sp. EPF-6의 새로운 퀴놀론 화합물. I. 분류, 생산, 분리 및 생물학적 특성.  |  Kakinuma, N., et al. 2000. J Antibiot (Tokyo). 53: 1247-51. PMID: 11213284
  2. 퀴놀락타신 A, B, C: 페니실리움(Penicillium sp.) EPF-6의 새로운 퀴놀론 화합물. II. 물리화학적 특성 및 구조 규명.  |  Takahashi, S., et al. 2000. J Antibiot (Tokyo). 53: 1252-6. PMID: 11213285
  3. 페니실륨 시트리눔의 새로운 아세틸콜린에스테라아제 억제제인 퀴놀락타신 A1 및 A2.  |  Kim, WG., et al. 2001. J Antibiot (Tokyo). 54: 831-5. PMID: 11776439
  4. TNF 생성 억제제인 퀴놀락타신 A의 생합성.  |  Sasaki, T., et al. 2006. J Antibiot (Tokyo). 59: 418-27. PMID: 17025018
  5. 곰팡이 4-퀴놀론 천연물의 공학적인 생합성.  |  Liu, M., et al. 2020. Org Lett. 22: 6637-6641. PMID: 32806159
  6. 해양 유래 곰팡이에서 아스퍼질러스 니둘란스 laeA의 이형 발현은 이차 대사산물 생합성 유전자의 상향 조절을 촉발합니다.  |  Khan, I., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 33352941
  7. 태국산 젖소 사료에서 이차 대사 산물의 동시 발생 및 독성학적 관련성.  |  Awapak, D., et al. 2021. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 38: 1013-1027. PMID: 33861173
  8. 해양 유래 페니실리움 sp. ENP701에서 퀴놀락타신-H의 총합성 및 생물학적 활성.  |  Zhu, JX., et al. 2020. RSC Adv. 10: 24251-24254. PMID: 35516178
  9. 아몬드의 안정성과 안전성에 대한 다양한 저장 조건의 영향.  |  Rodrigues, P., et al. 2023. J Food Sci. 88: 848-859. PMID: 36633227
  10. (+)-퀴놀락타신 A2의 간편한 합성.  |  Park and Su-Jin, et al. 2004. Tetrahedron letters. 45.48: 8793-8795.

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