Date published: 2025-9-10

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Quinazoline (CAS 253-82-7)

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대체 이름:
1,3-Benzodiazine; Benzopyrimidine
CAS 등록번호:
253-82-7
순도:
98%
분자량:
130.15
분자식:
C8H6N2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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퀴나졸린은 벤젠과 피리미딘 고리가 융합된 구조를 특징으로 하는 질소 함유 헤테로사이클릭 화합물로, 치료적 맥락 외의 화학 합성 및 연구 탐색에서 다목적 스캐폴드로 활용되고 있습니다. 퀴나졸린의 독특한 바이사이클 구조는 다양한 화학적 상호작용, 특히 DNA 및 효소와의 결합에서 효과적으로 작용할 수 있으며, 평면적인 특성으로 인해 상호결합 또는 홈 결합 작용 모드가 용이합니다. 연구 환경에서는 퀴나졸린의 핵심 구조를 자주 변형하여 다양한 생화학적 및 약리학적 특성을 연구하기 위한 다양한 유도체들을 만들어냅니다. 이러한 변형은 종종 분자의 전자적 특성, 용해도 및 안정성에 대한 다양한 치환체의 영향을 탐구하여 분자 구조와 활성 사이의 관계에 대한 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다. 따라서 퀴나졸린은 헤테로사이클릭 화학 연구와 산업 및 생화학 응용을 위한 새로운 화합물 개발의 기본 화합물입니다. 분자 설계와 상호작용 메커니즘에 대한 상세한 연구를 가능하게 함으로써 퀴나졸린과 그 유도체는 유기 화학 분야를 발전시키고 복잡한 분자 시스템에 대한 이해를 높이는 데 중요한 역할을 합니다.


Quinazoline (CAS 253-82-7) 참고자료

  1. 퀴나졸린 및 벤지미다졸 MCH-1R 길항제.  |  Arienzo, R., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 1403-7. PMID: 17178222
  2. 치환된 퀴나졸린 및 퀴녹살린 유도체의 합성 및 시험관 내 항종양 활성: 항암제 검색.  |  Noolvi, MN., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 2327-46. PMID: 21458891
  3. 퀴나졸린과 피리도[2,3-d]피리미딘의 황 및 셀레늄 유도체: 시험관 내 잠재적 세포 독성 활성에 대한 합성 및 연구.  |  Moreno, E., et al. 2012. Eur J Med Chem. 47: 283-98. PMID: 22104973
  4. 퀴나졸린 쉬프 염기 화합물의 새로운 유도체의 합성은 상피 상처 치유를 촉진합니다.  |  Bagheri, E., et al. 2018. Curr Pharm Des. 24: 1395-1404. PMID: 29384057
  5. 퀴나졸린은 산화 스트레스를 억제하고 NF-κB/MAPK 신호 전달 경로를 통한 항염증 작용으로 추간판 퇴행을 개선하는 역할을 합니다.  |  Chen, ZB., et al. 2020. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 24: 2077-2086. PMID: 32141577
  6. 이온 이동성과 자외선-광분해 작용 분광법에 의한 퀴나졸린의 양성자 이성질체 간 구별.  |  Marlton, SJP., et al. 2020. J Phys Chem Lett. 11: 4226-4231. PMID: 32368922
  7. 나프탈렌과 그 아자 유도체에 대한 방향성 지수, 전자 구조적 특성, 퍼지 원자 공간 조사.  |  Edim, MM., et al. 2021. Heliyon. 7: e06138. PMID: 33553781
  8. 퀴나졸린과 퀴나졸리논 하이브리드의 항균 활성.  |  Li, Z., et al. 2022. Curr Top Med Chem. 22: 1035-1044. PMID: 35255796
  9. 양성자화된 퀴나졸린과 Li+, Na+, Ca2+ 이온 사이의 경쟁적 수화에 대한 양자 역학적 연구  |  Sawunyama, P., & Bailey, G. W. 2001. The Journal of Physical Chemistry A. 105(42): 9717-9724.

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