QTRTD1 항체(D-4): sc-393835. HL-60 (A), 3T3-L1 (B) 및 RPE-J (C) 전체 세포 용해물에서 QTRTD1 발현의 웨스턴 블롯 분석.
QTRTD1 항체 (D-4): sc-393835
- QTRTD1 항체(D-4) 는 마우스 monoclonal IgG1(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 QTRTD1에서 에 가까운188-209의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
- WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 QTRTD1을 검출할것을 권장합니다.; 이외에, equine, canine and porcine등 species와 반응할수 있습니다
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 QTRTD1 항체(D-4) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 QTRTD1 항체(D-4)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
QTRTD1(퀴인 tRNA-리보실전달효소 도메인 함유 1)은 415아미노산 단백질로 tRNA 변형 및 tRNA-퀴오신 생합성에 관여합니다. 세포질에 국한된 QTRTD1은 미토콘드리아 외막에도 국한되어 QTRT1(퀴인 tRNA-리보실전달효소 도메인 함유 1)과 결합하여 활성 퀴인 tRNA-리보실전달효소를 형성합니다. GUN 안티코돈이 있는 tRNA의 흔들리는 위치에서 QTRTD1은 퀴인을 구아닌과 교환하여 변형 뉴클레오시드인 퀴오신을 형성합니다. QTRTD1은 퀴인 tRNA-리보실전달효소 계열인 QTRTD1 아과에 속하며, 케모카인 수용체(CKR) 유전자 클러스터와 다양한 인간 암 관련 유전자 좌위를 포함하여 1,100개 이상의 유전자가 있는 인간 염색체 3번에 위치한 유전자에 의해 코딩됩니다. 마르판 증후군, 포르피린증, 폰 히펠-린다우 증후군, 골형성 불완전증, 샤르코-마리-투스병은 3번 염색체와 관련된 수많은 유전 질환 중 일부입니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
QTRTD1 항체 (D-4) | sc-393835 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
QTRTD1 (D-4): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-538319 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
QTRTD1 (D-4): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-535902 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
QTRTD1 (D-4): m-IgG1 BP-HRP 번들 | sc-545638 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
QTRTD1 (D-4) 중화펩타이드 | sc-393835 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |