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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Pygopus 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402894-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Pygopus 2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402894-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PYGO2 codifica a Pygopus 2, um coativador nuclear que atua como componente central dos complexos transcricionais canônicos de Wnt/β-catenina. Por meio de interações com β-catenina, BCL9/9L e fatores associados à cromatina, a Pygopus 2 ajuda a acoplar a sinalização Wnt à regulação da cromatina e a programas de controle transcricional que governam proliferação, diferenciação e estados semelhantes aos de células-tronco. A atividade de PYGO2 tem sido associada à modulação epigenética de loci-alvo de Wnt e a redes transcricionais mais amplas envolvidas na progressão do ciclo celular e na especificação de linhagem. A expressão desregulada de PYGO2 ou a hiperativação da via Wnt é frequentemente estudada no contexto da biologia tumoral e de distúrbios do desenvolvimento, tornando PYGO2 um nó útil para dissecar a via.
Pygopus 2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PYGO2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PYGO2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PYGO2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PYGO2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.