
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PUMA 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-431320-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PUMA 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-431320-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Bbc3 유전자는 PUMA(p53에 의해 발현이 증가하는 세포사멸 조절인자)를 암호화한다. PUMA는 BCL-2 계열의 BH3-only 단백질로, 항-아폽토시스 BCL-2 단백질들을 중화하고 BAX/BAK의 활성화를 가능하게 함으로써 미토콘드리아 외막 투과화를 촉진한다. PUMA는 세포 스트레스에 의해 빠르게 유도되며, p53 의존적 DNA 손상 반응, 성장인자 결핍, 그 밖의 다양한 아폽토시스 유도 신호를 통합해 내인성 아폽토시스와 카스파아제 활성화를 유도한다. 이러한 경로를 통해 Bbc3/PUMA는 조직 항상성 유지와 손상된 세포의 제거를 조절하는 데 기여하며, 그 기능 이상은 종양 억제, 신경퇴행, 면역세포 생존과 같은 맥락에서 자주 연구된다. 아폽토시스 및 스트레스 반응 네트워크의 중심 노드로서 PUMA는 마우스 모델에서 세포 운명 결정과 체크포인트 조절 메커니즘을 규명하는 데 흔히 활용된다.
PUMA 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Bbc3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Bbc3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Bbc3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Bbc3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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