
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PUMAα/β 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400464-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PUMAα/β 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400464-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BBC3는 PUMAα/β(p53에 의해 발현이 증가하는 세포사멸 조절인자)를 암호화하며, 내인성 미토콘드리아 경로의 세포자멸사를 강력하게 개시하는 BH3-only BCL-2 계열 단백질이다. PUMA는 항-세포사멸성 BCL-2 단백질을 중화하고 BAX/BAK을 활성화함으로써 미토콘드리아 외막 투과화를 촉진하며, 그 결과 시토크롬 c 방출과 카스파아제 활성화를 유도한다. 또한 PUMA는 DNA 손상 및 기타 세포 스트레스에 대한 반응으로 p53에 의해 전사적으로 유도되어, 유전독성 신호를 세포사멸의 불가역적 결정과 연결하고, 더 넓은 스트레스 반응 프로그램과도 상호작용하여 세포 운명 결정에 영향을 준다. BBC3/PUMA 신호전달의 이상 조절은 세포사멸 역치의 변화가 질병 관련 표현형에 기여하는 암, 신경퇴행, 조직 손상 등의 맥락에서 병태생리에 관여하는 것으로 알려져 있다.
PUMAα/β 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 BBC3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 BBC3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 BBC3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, BBC3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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