PTPMT1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-403905

개요

PTPMT1은 미토콘드리아에 국소화된 단백질 티로신 포스파테이스를 암호화하며, 포스파티딜글리세로인산(phosphatidylglycerophosphate)을 탈인산화하여 카디오리핀 생합성과 미토콘드리아 내막의 무결성을 유지하는 데 기여합니다. 카디오리핀 의존적 호흡사슬 슈퍼컴플렉스 조직화를 조절함으로써 PTPMT1은 산화적 인산화, 미토콘드리아 역학, 그리고 세포 에너지 항상성에 영향을 줍니다. 또한 그 활성은 지질 리모델링 및 미토콘드리아 스트레스 반응 경로와 교차하며, 대사 요구가 높은 세포에서 증식과 생존을 좌우하는 과정에 관여합니다. PTPMT1과 연관된 미토콘드리아 지질 대사의 이상 조절은 생체에너지 대사와 산화환원 균형의 변화와 관련이 있는 것으로 보고되어, 대사 적응과 미토콘드리아 기능장애를 연구하는 데 중요한 표적이 됩니다.

PTPMT1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 PTPMT1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 PTPMT1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 PTPMT1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 PTPMT1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 PTPMT1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 PTPMT1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• PTPMT1 기능에 중요한 PTPMT1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 PTPMT1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• PTPMT1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 PTPMT1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 PTPMT1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  PTPMT1 HDR 플라스미드 (h) 및 PTPMT1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 PTPMT1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 PTPMT1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.