
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PSMD13 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-410967 | 20 µg | $397.00 | |||
PSMD13 HDRプラスミド (h) | sc-410967-HDR | 20 µg | $445.00 |
PSMD13は、19Sプロテアソームのリッド(蓋)を構成する制御サブユニットをコードしており、ポリユビキチン化基質の認識、脱ユビキチン化と連動した処理、そして分解のために20Sコアへ基質を受け渡す過程に寄与します。ユビキチン–プロテアソーム系(UPS)の活性を支えることで、PSMD13は主要な制御タンパク質の適切な分解回転を介して、タンパク質品質管理、細胞周期の進行、DNA損傷応答、ならびにストレス適応シグナル伝達に影響を与えます。プロテアソーム依存的なプロテオスタシス(タンパク質恒常性)は炎症・代謝経路と密接に結びついており、26Sプロテアソーム機能の破綻は、抗原プロセシングの変化や、より広範な細胞恒常性の異常と関連することがしばしばあります。UPS活性の破綻はがん生物学や神経変性過程に広く関与するとされており、PSMD13はプロテアソーム制御の機構研究における有用な結節点となります。
PSMD13 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるPSMD13遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、PSMD13 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、PSMD13 HDRプラスミド(h)には、定義されたPSMD13ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
PSMD13 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、PSMD13遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。