PSM 렌티바이러스의 활성화 입자 (h): sc-401947-LAC
- Target species: human
- 200 µl of transduction-ready, high-titer CRISPR/dCas9 Lentiviral Activation Particles
- PSM Lentiviral Activation Particles (h) 는 synergistic activation mediator (SAM) transcription activation system으로 세포에 대한lentiviral transduction을 통해 특정유전자 발현을 upregulate하도록 디자인되였습니다.
- PSM Lentiviral Activation Particles (h) 은 아래의 SAM Activation elements를 포함하고 있습니다: transactivation domain VP64과 융합된 deactivated Cas9 (dCas9) 뉴클리아제 (D10A and N863A),MS2-p65-HSF1융합 프로틴과 타깃특정 20 nt guide RNA. 또한 각각 blasticidin, hygromycin 과 puromycin resistance genes를 포함하고있습니다.
- SAM complex는 transduction후 transcriptional start site상류의 약 200-250 nt의 특정위치에 바인딩하여 고효율gene activation에 필요한 transcription factor을 증가시킵니다.
- PSM 렌티바이러스 활성화 플라스미드 (h) 및 PSM 렌티바이러스 활성화 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 FOLH1 프로모터의 서로 다른 조절 영역을 표적으로 합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 사용할 수 있습니다
- Transfection, gene activation효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 PSM Antibody (F-2): sc-514444
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PSM 렌티바이러스의 활성화 입자 (h) | sc-401947-LAC | 200 µl | $455.00 | |||
PSM 렌티바이러스의 활성화 입자 (h2) | sc-401947-LAC-2 | 200 µl | $455.00 |
FOLH1은 전립선 특이적 막 항원(PSM)을 암호화하며, 이는 II형 막관통 아연 금속 펩티다아제로서 엽산 가수분해(foIate hydrolase) 및 NAALADase 활성을 통해 세포외 엽산 처리와 글루탐산성 신호전달을 조절합니다. 이 단백질은 폴리-γ-글루탐산화 엽산과 N-아세틸아스파틸글루탐산을 절단함으로써 영양소 흡수와 신경전달물질 대사에 영향을 미치며, 그 결과 아미노산 이용 가능성과 시냅스 항상성 유지와도 연관됩니다. FOLH1 발현은 전립선 상피에서 매우 높게 풍부하며 전립선 생물학 연구에서 분자 표지자로 널리 사용됩니다. 또한 신경 조직에서의 효소 활성은 흥분성 신경전달 및 신경염증 과정 연구를 뒷받침합니다. FOLH1/PSM의 발현 및 활성의 이상 조절은 전립선암의 생물학적 특성과 관련되어 왔으며, 신경퇴행과 종양 관련 미세환경 재형성에 관련된 경로들과도 연관되는 것으로 보고되었습니다.
PSM 렌티바이러스 활성화 입자(h)는 완전한 시너지 활성화 매개체(SAM) 전사 활성화 시스템을 전달 준비가 된 고역가 렌티바이러스 입자에 포장함으로써 이러한 요구를 충족시키며, 더 광범위한 인간 세포 유형에서 효율적인 FOLH1 발현 증가를 가능하게 합니다.
PSM 렌티바이러스 활성화 입자(h)는 렌티바이러스 전이를 통해 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템의 모든 기능적 구성 요소를 전달합니다. 이 시스템은 표적 세포로 공동 전달되는 세 가지 입자 제제로 구성됩니다: 하나는 촉매 활성이 없는 dCas9(D10A 및 N863A 돌연변이)을 VP64 전사 활성화 도메인과 결합시킨 형태로, 블라스티시딘 내성 유전자를 포함하며; 하나는 히그로마이신 저항성 유전자와 융합된 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며; 또 하나는 푸로마이신 저항성 유전자와 융합된 두 개의 MS2 RNA 아파타머에 표적 특이적 20 nt sgRNA가 융합된 것을 암호화합니다. 렌티바이러스 매개 전달 및 발현 카세트의 게놈 통합 후, SAM 구성 요소들은 안정적으로 발현되며 FOLH1 전사 개시점 상류의 근위 프로모터 영역 내 표적 부위에 집합합니다. 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1은 협력하여 내인성 전사 기구를 모집하고 내인성 PSM 발현의 지속적인 상향 조절을 유도합니다. 뉴클레아제 비활성 dCas9을 사용함으로써 이중 가닥 DNA 절단이 발생하지 않으며, FOLH1의 본래 게놈 위치와 조절 구조를 보존할 수 있습니다.
렌티바이러스 형식은 몇 가지 실질적인 이점을 제공합니다: 안정적인 게놈 통합은 세포 분열을 통한 유전적 활성화를 지원하며, 고역가 입자 제제는 자체 바이러스 생산의 필요성을 없애고, 1차 세포, 비분열 세포 및 형질 도입 저항성 세포 유형과의 호환성은 실험적 접근성을 확대합니다. 성공적인 전이는 푸로마이신, 하이그로마이신, 블라스티시딘을 이용한 삼중 항생제 선별을 통해 확인하고 증폭할 수 있습니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.