
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PSD-95 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400830-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PSD-95 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400830-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DLG4는 PSD-95(시냅스후 밀도 단백질 95)를 암호화하며, PSD-95는 주요 MAGUK 스캐폴드 단백질로서 시냅스후 밀도(postsynaptic density)에서 NMDA 수용체, AMPA 수용체 복합체 및 관련 신호 단백질들을 군집화해 흥분성 시냅스를 조직합니다. PSD-95는 PDZ, SH3, GK 도메인을 통해 시냅스 성숙, 수용체 수송, 활성 의존적 가소성을 조절하고, 글루타메이트성 전달을 수상돌기 가시(spine) 구조와 칼슘 의존성 신호를 형성하는 하위 경로와 연결합니다. PSD-95를 중심으로 한 복합체에 교란이 생기면 시냅스 연결성과 네트워크 흥분성이 변화하는 것과 연관되며, 이 때문에 DLG4는 신경발달 및 신경정신질환 기전을 연구할 때 널리 활용되는 분자적 출발점으로 사용됩니다. 인간 신경세포 모델에서는 시냅스 조립, 흥분성/억제성 균형, 수용체-스캐폴드 신호전달의 동역학을 규명하기 위해 DLG4 기능을 자주 분석합니다.
PSD-95 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DLG4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DLG4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DLG4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DLG4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.