PSD-95 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-420008

개요

Dlg4는 시냅스후 밀도 단백질 95(PSD-95)를 암호화하며, PSD-95는 시냅스후 밀도에서 NMDA형 및 AMPA형 글루타메이트 수용체를 신호전달 효소와 세포골격 조절 인자들과 함께 군집화하여 흥분성 시냅스를 조직화하는 주요 MAGUK 스캐폴드 단백질입니다. PSD-95는 수용체 수송, 칼슘 의존적 신호전달, 활동 의존적 수상돌기 가시의 리모델링을 조절하는 경로를 통해 시냅스 성숙과 가소성을 조정합니다. 마우스 신경과학 모델에서 Dlg4/PSD-95 기능의 변화는 흥분/억제 균형과 회로 연결성을 뒷받침하는 기전을 규명하는 데 널리 활용되며, 신경발달 및 신경정신과적 표현형과도 관련이 있습니다. 시냅스 신호전달에서의 중심적 역할로 인해, in vitro 및 in vivo에서 글루타메터지 전달과 가소성을 분석하기 위한 흔한 표적입니다.

PSD-95 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Dlg4 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Dlg4 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Dlg4의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 PSD-95 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 PSD-95 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Dlg4 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• PSD-95 기능에 중요한 Dlg4 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Dlg4 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• PSD-95 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 PSD-95 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Dlg4 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  PSD-95 HDR 플라스미드 (m) 및 PSD-95 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Dlg4 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Dlg4 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.