
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PRX VI 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401549-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PRX VI 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401549-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PRDX6는 퍼옥시레독신 6(PRX VI)을 암호화하며, PRX VI는 글루타티온 퍼옥시다아제와 인지질분해효소 A2(phospholipase A2) 활성을 모두 지닌 이중 기능성 항산화 효소입니다. 이 효소는 세포의 산화환원(redox) 균형과 막 인지질 항상성을 유지하는 데 기여합니다. PRX VI는 과산화수소와 지질 하이드로퍼옥사이드의 축적을 제한함으로써 산화 스트레스 신호전달, 염증 반응, 세포 생존 경로를 조절하며, 여기에는 미토콘드리아 기능 및 지질 대사와 연관된 과정들도 포함됩니다. PRDX6의 발현이나 활성이 변화하면 활성산소종(ROS) 처리 및 지질 과산화 조절이 이상을 보이는 것과 연관될 수 있으며, 이는 염증성 질환, 신경퇴행, 암 생물학에서 흔히 관찰되는 특징입니다. 산화환원 및 지질 손상 복구의 핵심 노드로서 PRX VI는 산화 손상, 페롭토시스(ferroptosis) 민감성, 스트레스 적응 신호전달 모델에서 자주 연구됩니다.
PRX VI 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PRDX6 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PRDX6 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PRDX6의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PRDX6 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.