PRRG1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-436837

개요

마우스 Prrg1은 PRRG1을 암호화하며, PRRG1은 γ-카복시글루탐산(Gla) 도메인을 가진 프롤린-풍부(proline-rich) 막관통 단백질로서 세포 표면에서 칼슘 의존적 단백질 상호작용에 관여할 가능성을 시사합니다. PRRG1은 접착(adhesion)과 연관된 신호전달 및 막 근접부의 조절 과정에 관여하는 것으로 알려져 있으며, 이는 세포골격 조직화, 수용체 수송(trafficking), 그리고 세포외기질(ECM)과 세포내 신호 경로 간의 소통에 영향을 줄 수 있습니다. 발현 양상과 보고된 연관성은 PRRG1을 세포 분화 프로그램 및 조직 특이적 항상성과 연결하며, 발달 및 질병 관련 맥락에서 신호전달 교란을 연구하는 데 의미 있는 표적으로 만듭니다. PRRG1 기능을 규명하면 Gla 도메인 단백질이 국소 신호 미세환경과 그 하위 전사 반응을 어떻게 조절하는지 밝히는 데 도움이 될 수 있습니다.

PRRG1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Prrg1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Prrg1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Prrg1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 PRRG1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 PRRG1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Prrg1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• PRRG1 기능에 중요한 Prrg1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Prrg1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• PRRG1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 PRRG1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Prrg1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  PRRG1 HDR 플라스미드 (m) 및 PRRG1 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Prrg1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Prrg1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.