非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
PRPS1/2/3 抗体 (A-11): sc-376440. Jurkat 全细胞裂解液中 PRPS1/2/3 表达的近红外 Western 印迹分析. 用 UltraCruz® 阻断试剂阻断: sc-516214. 所用检测试剂: m-IgG Fc BP-CFL 790: sc-533658.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
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PRPS2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-404095
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- PRPS2 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在PRPS2基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：PRPS2: sc-134425，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PRPS2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404095 | 20 µg | $397.00 |
概述
PRPS2（磷酸核糖焦磷酸合成酶2）是一种细胞质酶，负责催化合成5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）。PRPP是从头合成与补救途径合成嘌呤和嘧啶核苷酸所必需的关键代谢物。通过调控PRPP的可用性，PRPS2将核糖磷酸通量与DNA/RNA合成、依赖核苷酸的信号传导以及细胞增殖联系起来，并整合来自糖酵解和磷酸戊糖途径的输入。核苷酸代谢失衡与PRPP稳态紊乱与多种疾病背景下观察到的生长调控改变和代谢重编程有关，包括癌症和遗传性嘌呤代谢通路疾病。因此，PRPS2被广泛用于研究人类细胞中的核苷酸应激、复制动力学以及代谢脆弱性等机制。
PRPS2 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中PRPS2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对PRPS2基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏PRPS2开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使PRPS2蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建PRPS2缺失的细胞模型，用于PRPS2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 PRPS2 功能至关重要的 PRPS2 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 PRPS2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 PRPS2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 PRPS2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 PRPS2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 PRPS2 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 PRPS2 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由PRPS2同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定PRPS2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。