Date published: 2025-9-7

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PRPS1L1 항체 (5E10): sc-517154

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  • PRPS1L1 항체 5E10 는 마우스 monoclonal IgG3 (kappa light chain) PRPS1L1 항체 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • 아미노산 146-243에 대해 제기된 human의 PRPS1L1 부분 재조합 단백질
  • WB, IP와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 PRPS1L1을 검출할것을 권장합니다.
  • 현재 PRPS1L1 항체(5E10)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    PRPS1L1 항체(5E10)는 마우스, 쥐, 인간에서 유래된 PRPS1L1 단백질을 웨스턴 블롯(WB), 면역침전(IP), 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 통해 검출하는 마우스 단일클론 IgG3 카파 경쇄 항체입니다. 항-PRPS1L1 항체(5E10)는 비접합 형태로 제공됩니다. PRPS1L1 단백질은 포스포리보실 피로인산 합성효소 3으로도 알려져 있으며, 주로 고환에 국한되어 있으며, PRPS1L1은 보편적으로 발현되는 다른 PRPS 이소형과 구별됩니다. 이러한 특정한 국소화는 고환 기능과 정자 형성에 특화된 역할을 시사하며, PRPS1L1은 뉴클레오티드 생합성의 핵심 기질인 포스포리보실 피로인산(PRPP)의 합성에 관여합니다. PRPP의 생산은 DNA와 RNA 합성에 필수적인 뉴클레오티드의 형성에 필수적이며, 따라서 세포 증식과 신진대사에 영향을 미칩니다. PRPS1L1을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 샤르코-마리-투스 질환 X-연관 열성 유형 5를 포함한 다양한 질환을 유발할 수 있으며, 이는 PRPS1L1이 정상적인 세포 기능을 유지하는 데 중요하다는 것을 강조합니다. 여러 종과 응용 분야에서 검출 능력이 입증된 PRPS1L1(5E10) 항체는 뉴클레오타이드 대사 및 관련 병리를 연구하는 연구자들에게 유용한 도구로 사용되고 있습니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    PRPS1L1 항체 (5E10) 참고문헌:

    1. 정상 인간 포스포리보실피로인산 합성효소의 X-연결 과잉 활성에서 PRPS1의 전사 촉진.  |  Ahmed, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 7482-8. PMID: 10066814
    2. 젊은 여성에서 요산 과잉 생산의 원인으로 포스 포리 보실 피로 포스페이트 합성 효소 과잉 활동.  |  García-Pavía, P., et al. 2003. Arthritis Rheum. 48: 2036-41. PMID: 12847698
    3. 포스포리보실피로인산 합성효소 서브유닛 I 및 II 아이소폼을 코딩하는 인간 X-연결 하우스키핑 유전자 PRPS1 및 PRPS2의 프로모터 영역.  |  Ishizuka, T., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1130: 139-48. PMID: 1314091
    4. 실험 당뇨병에서 부신 성장과 관련된 쥐 부신에서의 포스포리보실 파이로인산염 형성.  |  Kunjara, S., et al. 1992. Diabetes. 41: 1429-35. PMID: 1383069
    5. 인간 포스포리보실 파이로인산 합성 효소 1(PRS1)의 발현, 정제, 결정화 및 예비 X-선 회절 분석.  |  Tang, W., et al. 2006. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 62: 432-4. PMID: 16682768
    6. 인간 포스포리보실피로인산 합성효소 1의 결정 구조는 새로운 알로스테릭 부위를 밝힙니다.  |  Li, S., et al. 2007. Biochem J. 401: 39-47. PMID: 16939420
    7. 아트 증후군은 PRPS1의 기능 상실 돌연변이로 인해 발생합니다.  |  de Brouwer, AP., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 507-18. PMID: 17701896
    8. 뉴클레오티드 생합성에 중요한 포스포리보실 파이로인산 합성 효소를 암호화하는 PRPS1의 돌연변이는 청력 손실과 시신경 병증을 동반하는 유전성 말초 신경병증(CMTx5)을 유발합니다.  |  Kim, HJ., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 552-8. PMID: 17701900
    9. 새로운 상염색체 열성 비증후성 난청 유전자좌 DFNB90은 7p22.1-p15.3에 위치합니다.  |  Ali, G., et al. 2011. Hum Hered. 71: 106-12. PMID: 21734401
    10. 고등급 장액성 난소암의 생존에서 생물학적 경로와 예측 단백질을 밝히기 위한 단백질체학 분석.  |  Xie, H., et al. 2017. Sci Rep. 7: 9896. PMID: 28852147
    11. 고환 특이 유전자인 Prps1l1은 생쥐의 정자 형성에 필수적이지 않습니다.  |  Wang, Z., et al. 2018. Mol Reprod Dev. 85: 802-804. PMID: 30113107
    12. [PRPP 합성 효소 과잉 활동].  |  Fujimori, S. 1996. Nihon Rinsho. 54: 3309-14. PMID: 8976111

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    PRPS1L1 항체 (5E10)

    sc-517154
    100 µg/ml
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    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with PRPS1L1 (5E10): sc-517154 antibody?

    Asked by: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-27
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